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6-Ethyl-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-6-iododecane | 109603-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Ethyl-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-6-iododecane
英文别名
——
6-Ethyl-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-6-iododecane化学式
CAS
109603-74-9
化学式
C12H16F9I
mdl
——
分子量
458.149
InChiKey
PXUXLRHGSHJRSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基-1-己烯全氟碘代丁烷四(三苯基膦)钯 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以67%的产率得到6-Ethyl-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-6-iododecane
    参考文献:
    名称:
    New Efficient Palladium-Catalyzed Perfluoroalkylation of Carbon-Carbon Multiple Bonds withF-Alkyl Iodides. An Expedient Route toF-Alkylated Alkyl and Alkenyl Iodides
    摘要:
    多种烯烃和炔烃在正己烷中,存在催化量的四(三苯基磷)钯(0)的情况下,能够高效进行全氟烷基化反应,与F-烷基碘化物反应生成相应的F-烷基化烷基和烯基碘化物,均获得良好的产率。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.1895
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文献信息

  • ISHIHARA TAKASHI; KUROBOSHI MANABU; OKADA YOSHIJI, CHEM. LETT.,(1986) N 11, 1895-1896
    作者:ISHIHARA TAKASHI、 KUROBOSHI MANABU、 OKADA YOSHIJI
    DOI:——
    日期:——
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