(1R,3R,4R)-3-(aminomethyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 1367327-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R,4R)-3-(aminomethyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 1367327-28-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: OQMBOGUMXMOMPP-RNSXUZJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((二甲氨基)亚甲基)樟脑 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 (1R,3S,4R)-3-(aminomethyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 (1R,3R,4R)-3-(aminomethyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型樟脑硫脲的合成及结构解析

  摘要：

  制备了九种新颖的（+）-樟脑胶衍生的硫脲。3 - （（二甲基氨基）亚甲基）樟脑（2）作为两个的制备中的共同的前体，2-硫脲15，16，17，18，19，20和3 -硫脲官能樟脑衍生物6，7 / 7'， 分别。从2开始，后者分两步或三步准备，而前者分五步准备。所有新化合物的构型都是使用NMR技术和/或单晶X射线晶体学方法精心确定的。手性，2012年。©2012 Wiley Periodicals，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.21999

文献信息

• Synthesis and structural elucidation of novel camphor-derived thioureas
  作者：Uroš Grošelj、Amalija Golobič、Katarina Stare、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/chir.21999

  日期：2012.4

  Nine novel (+)‐camphor‐derived thioureas have been prepared. 3‐((Dimethylamino)methylene)camphor (2) served as the common precursor for the preparation of both, 2‐thiourea 15, 16, 17, 18, 19, 20 and 3‐thiourea functionalized camphor derivatives 6, 7/7', respectively. Starting from 2, the latter were prepared in two or three steps whereas the former in five steps, respectively. Configuration of all

  制备了九种新颖的（+）-樟脑胶衍生的硫脲。3 - （（二甲基氨基）亚甲基）樟脑（2）作为两个的制备中的共同的前体，2-硫脲15，16，17，18，19，20和3 -硫脲官能樟脑衍生物6，7 / 7'， 分别。从2开始，后者分两步或三步准备，而前者分五步准备。所有新化合物的构型都是使用NMR技术和/或单晶X射线晶体学方法精心确定的。手性，2012年。©2012 Wiley Periodicals，Inc.。