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5,17-dibromo-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix[4]arene | 177412-49-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,17-dibromo-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix[4]arene
英文别名
5,17-Dibromo-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene
5,17-dibromo-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix[4]arene化学式
CAS
177412-49-6
化学式
C44H54Br2O8
mdl
——
分子量
870.716
InChiKey
LKYCSBQRDQAQOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Diaminotriazine substituted 1,3-alternate calix[4]arenes
    作者:Olaf G. Barton、Marc Schmidtmann、Achim Müller、Jochen Mattay
    DOI:10.1039/b408592b
    日期:——
    synthesis and crystal structures of two calix[4]arenes adopting the 1,3-alternate conformation substituted at the wide rim with diaminotriazine moieties are described. The crystal structure of the disubstituted calixarene 8 is governed by the diaminotriazine moieties which form infinite bands through hydrogen bonding. Around the diaminotriazine bands the calix[4]arene backbones are placed. In contrast hydrogen
    描述了两个杯[4]芳烃的合成和晶体结构,这些芳烃采用在宽边处被二基三嗪部分取代的1,3-交替构象。二取代的晶体结构杯芳烃 8由二基三嗪部分控制,该二基三嗪部分通过氢键形成无限的带。在二基三嗪带周围放置了杯[4]芳烃骨架。相反,四取代的二基三嗪部分之间的氢键杯芳烃 9支持面对面的复合体,从而产生无限的链。化合物8和9中的氢键均被极性溶剂作为1 H NMR光谱DMSO- d 6 表示。
  • Hioki; Nakaoka; Maruyama, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3265 - 3268
    作者:Hioki、Nakaoka、Maruyama、Kodama
    DOI:——
    日期:——
  • Perez-Adelmar, Jose-Antonio; Abraham, Herve; Szanchez, Concha, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 9, p. 1088 - 1090
    作者:Perez-Adelmar, Jose-Antonio、Abraham, Herve、Szanchez, Concha、Rissanen, Kari、Prados, Pilar、Mendoza, Javier de
    DOI:——
    日期:——
  • A Self-Assembled Calix[4]arene Dimer Linked through Hydrogen-Bonded 2-Ureidopyrimidin-4(1H)-one Groups
    作者:Juan J. González、Pilar Prados、Javier de Mendoza
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19990215)38:4<525::aid-anie525>3.0.co;2-b
    日期:1999.2.15
    Tightly linked! A linear array of complementary hydrogen bonds forms between two 2-ureidopyrimidin-4(1H)-one rings attached to the upper rims of facing 1,3-alternate calix[4]arenes (shown schematically). The strength of the binding (Kass >106 M-1 in chloroform) and the efficiency of the self-assembly open up interesting perspectives in the design of highly ordered multicomponent cages.
  • Molenveld, Peter; Engbersen, Johan F. J.; Reinhoudt, David N., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 12, p. 3269 - 3275
    作者:Molenveld, Peter、Engbersen, Johan F. J.、Reinhoudt, David N.
    DOI:——
    日期:——
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