2-[(2R,4S)-4-amino-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetic acid | 120378-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 2-[(2R,4S)-4-amino-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetic acid
• CAS: 120378-69-0
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 158.157
• InChiKey: MIFLWFQQDDWYAV-DMTCNVIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,4S)-4-amino-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetic acid 在 dirhodium tetraacetate 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5R,7S)-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-3-<2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethylthio>-7-(t-butoxycarbonylamino)-1-azabicyclo<3.3.=>-oct-2-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  Hashiguchi, Shohei; Natsugari, Hideaki; Ochiai, Michihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2345 - 2352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄酯 在 palladium on activated charcoal ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 5.0~160.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 2-[(2R,4S)-4-amino-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Hashiguchi, Shohei; Natsugari, Hideaki; Ochiai, Michihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2345 - 2352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hashiguchi, Shohei; Natsugari, Hideaki; Ochiai, Michihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2345 - 2352
  作者：Hashiguchi, Shohei、Natsugari, Hideaki、Ochiai, Michihiko

  DOI：——

  日期：——