5-acetoxy-4,6-di-tert-butyl-2-methyl-2-(6-p-toluenesulfonyl-4,8,12-trimethyltrideca-3(E),7(E),11-trienyl)-2,3-dihydrobenzofuran | 157360-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-acetoxy-4,6-di-tert-butyl-2-methyl-2-(6-p-toluenesulfonyl-4,8,12-trimethyltrideca-3(E),7(E),11-trienyl)-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: [4,6-ditert-butyl-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyltrideca-3,7,11-trienyl]-3H-1-benzofuran-5-yl] acetate
• CAS: 157360-45-7
• 化学式: C₄₂H₆₀O₅S
• 分子量: 677.001
• InChiKey: WIWDJABVSJOYFE-PUYKMKJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxy-2-(5-chloro-4-methyl-3(E)-pentenyl)-4,6-di-tert-butyl-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran 、 1-{[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]磺酰基}-4-甲基苯 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以55%的产率得到5-acetoxy-4,6-di-tert-butyl-2-methyl-2-(6-p-toluenesulfonyl-4,8,12-trimethyltrideca-3(E),7(E),11-trienyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  4,6-Di-t-butyl-dihydrobenzofuran-5-ol and its derivatives

  摘要：

  通式表示的化合物以及其合成的中间体：##STR1##其中R.sup.1是氢原子或酰基；R.sup.2是较低的烷基；R.sup.3是氢原子或较低的烷基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，是氢原子或可选择取代的烷基、烯基、炔基或芳基；当R.sup.2和R.sup.4一起时，可以形成一个5-成员环；当R.sup.5和R.sup.6一起时，可以形成一个环烷基或一个杂环基，其中环烷基的环上至少有一个甲基被氧原子、硫原子或烷基取代的氮原子取代，前提是如果由R.sup.2和R.sup.4一起形成的环是苯并呋喃环，则R.sup.6不存在。通式（I）表示的化合物具有高度选择性的抗氧化活性，并且可用作治疗缺血性疾病，如动脉粥样硬化和心肌梗死的药物。

  公开号：

  US05574178A1

文献信息

• 4-ALKOXY-2,6-DI-t-BUTYLPHENOL DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0665208B1

  公开（公告）日：1999-01-13
• US5574178A
  申请人：——

  公开号：US5574178A

  公开（公告）日：1996-11-12
• US5606089A
  申请人：——

  公开号：US5606089A

  公开（公告）日：1997-02-25
• US5663373A
  申请人：——

  公开号：US5663373A

  公开（公告）日：1997-09-02