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Diethyl 2-[cyano(thiophen-2-yl)methyl]propanedioate | 1026732-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethyl 2-[cyano(thiophen-2-yl)methyl]propanedioate
英文别名
——
Diethyl 2-[cyano(thiophen-2-yl)methyl]propanedioate化学式
CAS
1026732-60-4
化学式
C13H15NO4S
mdl
——
分子量
281.332
InChiKey
KDAJCCKBCGBULN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl 2-[cyano(thiophen-2-yl)methyl]propanedioate盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝盐酸羟胺sodium acetate对甲苯磺酸乙酰氯 作用下, 以 四氢呋喃乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 (4-hydroxyimino-5,6-dihydrocyclopenta[b]thiophen-6-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    杂碳环核苷类似物的两种前体的合成
    摘要:
    外消旋杂双环氨基醇 6 和 7 是合成具有杂双环假糖的核苷类似物的中间体,它们是由 2-噻吩基琥珀酸通过甲基 4-羟基亚氨基-5,6-二氢-4H-环戊二酸有效制备的]噻吩-6-羧酸盐[(±)-14]。通过在回流的 THF 中用 AlH3 直接还原 (±)-14 得到目标化合物,并通过它们的 N-乙酰化衍生物的快速色谱分离。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500515
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂碳环核苷类似物的两种前体的合成
    摘要:
    外消旋杂双环氨基醇 6 和 7 是合成具有杂双环假糖的核苷类似物的中间体,它们是由 2-噻吩基琥珀酸通过甲基 4-羟基亚氨基-5,6-二氢-4H-环戊二酸有效制备的]噻吩-6-羧酸盐[(±)-14]。通过在回流的 THF 中用 AlH3 直接还原 (±)-14 得到目标化合物,并通过它们的 N-乙酰化衍生物的快速色谱分离。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500515
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文献信息

  • Synthesis of Two Precursors of Heterocarbocyclic Nucleoside Analogues
    作者:Paula Abeijón、José M. Blanco、Franco Fernández、Marcos D. García、Carmen López
    DOI:10.1002/ejoc.200500515
    日期:2006.2
    The racemic heterobicyclic amino alcohols 6 and 7, which are of interest as intermediates in the synthesis of nucleoside analogues with heterobicyclic pseudosugars, were efficiently prepared from 2-thienylsuccinic acid via methyl 4-hydroxyimino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-6-carboxylate [(±)-14]. The target compounds were obtainedtogether by direct reduction of (±)-14 with AlH3 in refluxing
    外消旋杂双环氨基醇 6 和 7 是合成具有杂双环假糖的核苷类似物的中间体,它们是由 2-噻吩基琥珀酸通过甲基 4-羟基亚氨基-5,6-二氢-4H-环戊二酸有效制备的]噻吩-6-羧酸盐[(±)-14]。通过在回流的 THF 中用 AlH3 直接还原 (±)-14 得到目标化合物,并通过它们的 N-乙酰化衍生物的快速色谱分离。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
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