7β-Hydroxy-1,4,5',6,7,7aβ-hexahydroinden-2-one | 123618-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7β-Hydroxy-1,4,5',6,7,7aβ-hexahydroinden-2-one
• 英文别名: (7R,7aR)-7-hydroxy-1,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-2-one
• CAS: 123618-30-4
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: SOCIJYPPLMBYEQ-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-alpha-甲氧基苯乙酸 、 7β-Hydroxy-1,4,5',6,7,7aβ-hexahydroinden-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-Methoxy-phenyl-acetic acid (3aR,4R)-2-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-4-yl ester 、 (S)-Methoxy-phenyl-acetic acid (3aR,4R)-2-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled cyclopentenone synthesis via cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00201a032
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(phenylsulfonyl)cyclohex-2-enol 在 palladium diacetate 、 三异丙基亚磷酸酯 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7β-Hydroxy-1,4,5',6,7,7aβ-hexahydroinden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled cyclopentenone synthesis via cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00201a032