(S,E)-butyl 3-(2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-4-(trifluoromethyl)-phenyl)- | 1370413-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-butyl 3-(2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-4-(trifluoromethyl)-phenyl)-
• 英文别名: butyl (E)-3-[2-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1370413-32-3
• 化学式: C₂₀H₂₄F₃NO₃
• 分子量: 383.411
• InChiKey: YOIRJVKNZBEMBC-UGAXZCSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-isopropyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole 、 丙烯酸丁酯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper diacetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到(S,E)-butyl 3-(2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-4-(trifluoromethyl)-phenyl)-
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化氧化烯烃合成烯烃-恶唑啉配体（OlefOx）

  摘要：

  本文介绍了铑（III）催化的2-芳基恶唑啉的氧化烯化反应，该反应已用于烯烃-恶唑啉配体（OlefOx）的合成。从易于获得的2-芳基恶唑啉开始的高度模块化合成可以在空气气氛下作为末端氧化剂和催化量的乙酸铜（II）进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100711