2-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzensulfenyl)-4(5)-phenyl-5(R)-oxazolidine carboxylic acid 10-deacetylbaccatin III 13-yl-ester | 881844-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzensulfenyl)-4(5)-phenyl-5(R)-oxazolidine carboxylic acid 10-deacetylbaccatin III 13-yl-ester
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-2-benzoyloxy-1,9,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] (4S,5R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)sulfanyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• CAS: 881844-48-0
• 化学式: C₅₃H₅₆N₂O₁₆S
• 分子量: 1009.1
• InChiKey: SCKVLQWQTNGGBH-KBKSDQOZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  268
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzensulfenyl)-4(5)-phenyl-5(R)-oxazolidine carboxylic acid 10-deacetylbaccatin III 13-yl-ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10-去乙酰基-N-去苯甲酰基紫杉醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEMISYNTHESIS PROCESS FOR THE PREPARATION OF 10-DEACETYL-N-DEBENZOYL-PACLITAXEL
  [FR] PROCESSUS DE SEMI-SYNTHESE DESTINE A LA PREPARATION DE 10-DEACETYL-N-DEBENZOYL-PACLITAXEL

  摘要：

  这项发明涉及一种制备10-去乙酰-N-去苯甲酰紫杉醇的方法，该合成物可用于制备具有抗肿瘤活性的紫杉醇，以及用于制备该合成物的中间体。该发明还揭示了一种从式(I)化合物开始制备多西紫杉醇的方法。

  公开号：

  WO2006037653A1
• 作为产物：
  描述：

  2-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzensulfenyl)-4(5)-phenyl-5(R)-oxazolidine carboxylic acid 10-deacetyl-7,10-bis-trichloroacetylbaccatin III 13-yl-ester 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 以84%的产率得到2-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrobenzensulfenyl)-4(5)-phenyl-5(R)-oxazolidine carboxylic acid 10-deacetylbaccatin III 13-yl-ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEMISYNTHESIS PROCESS FOR THE PREPARATION OF 10-DEACETYL-N-DEBENZOYL-PACLITAXEL
  [FR] PROCESSUS DE SEMI-SYNTHESE DESTINE A LA PREPARATION DE 10-DEACETYL-N-DEBENZOYL-PACLITAXEL

  摘要：

  这项发明涉及一种制备10-去乙酰-N-去苯甲酰紫杉醇的方法，该合成物可用于制备具有抗肿瘤活性的紫杉醇，以及用于制备该合成物的中间体。该发明还揭示了一种从式(I)化合物开始制备多西紫杉醇的方法。

  公开号：

  WO2006037653A1

文献信息

• SEMISYNTHESIS PROCESS FOR THE PREPARATION OF 10 DEACETYL-N-DEBENZOYL-PACLITAXEL
  申请人：GABETTA Bruno

  公开号：US20080200700A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention relates to a process for the preparation of 10-deacetyl-N-debenzoyl-paclitaxel (I) a synthon useful for the preparation of taxanes with antitumour activity, and intermediates for the preparation thereof. The invention also discloses a process for the preparation of Docetaxel starting from said compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备10-去乙酰-N-去苯甲酰紫杉醇（I）的方法，该紫杉烷类化合物是一种具有抗肿瘤活性的前体，以及制备其中间体的方法。本发明还揭示了一种从式（I）化合物开始制备多西他赛的方法。
• US8318957B2
  申请人：——

  公开号：US8318957B2

  公开（公告）日：2012-11-27