dl-3β-Brom-1α,2α-dihydroxy-cyclohexan | 2696-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dl-3β-Brom-1α,2α-dihydroxy-cyclohexan
• 英文别名: (1R,2R,3R)-3-bromocyclohexane-1,2-diol
• CAS: 2696-73-3；2867-13-2；80126-16-5；87068-56-2；117708-73-3
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: LZHJCGJWQMKJEW-PBXRRBTRSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  258.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.699±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-3β-Brom-1α,2α-dihydroxy-cyclohexan 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 生成 dl-3α-Brom-1α.2β-dihydroxy-cyclohexan-bis-<α-naphthylurethan>
  参考文献：
  名称：

  环己烷化合物：III。1-甲氧基和 1-乙氧基-2-羟基-3-溴环己烷

  摘要：

  1α-甲氧基-2β-羟基-3α-溴环己烷和1α-甲氧基-2α-羟基-3β-溴环己烷通过氢溴酸对1β-甲氧基-2α,3α-环氧环己烷和1α-甲氧基-2α,3α的作用制备-分别为-环氧环己烷。通过将苯基-和 1-萘基-氨基甲酸酯催化命名为 2β-甲氧基-1α-环己醇衍生物，将立体化学构型分配给 1α-甲氧基-2β-羟基-3α-溴环己烷。通过将溴醇脱醚化为 3α-溴代-1α,2β-环己二醇，将其催化脱溴为 1α,2β-环己二醇并通过高碘酸盐氧化为 2-溴己二醛，获得另一种结构证明，分离为 bis-2 ,4-二硝基苯腙。1α-甲氧基-2α-羟基-3β-溴环己烷的结构是通过脱醚化为3β-溴-1α,2α-环己二醇建立的，它被高碘酸盐氧化的速度比其异构体快 10 倍。制备了相应的乙氧基化合物并阐明了它们的结构...

  DOI：

  10.1139/v61-193
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基顺式-1,2-环氧环己烷 在 氢溴酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 dl-3β-Brom-1α,2α-dihydroxy-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  环己烷化合物：III。1-甲氧基和 1-乙氧基-2-羟基-3-溴环己烷

  摘要：

  1α-甲氧基-2β-羟基-3α-溴环己烷和1α-甲氧基-2α-羟基-3β-溴环己烷通过氢溴酸对1β-甲氧基-2α,3α-环氧环己烷和1α-甲氧基-2α,3α的作用制备-分别为-环氧环己烷。通过将苯基-和 1-萘基-氨基甲酸酯催化命名为 2β-甲氧基-1α-环己醇衍生物，将立体化学构型分配给 1α-甲氧基-2β-羟基-3α-溴环己烷。通过将溴醇脱醚化为 3α-溴代-1α,2β-环己二醇，将其催化脱溴为 1α,2β-环己二醇并通过高碘酸盐氧化为 2-溴己二醛，获得另一种结构证明，分离为 bis-2 ,4-二硝基苯腙。1α-甲氧基-2α-羟基-3β-溴环己烷的结构是通过脱醚化为3β-溴-1α,2α-环己二醇建立的，它被高碘酸盐氧化的速度比其异构体快 10 倍。制备了相应的乙氧基化合物并阐明了它们的结构...

  DOI：

  10.1139/v61-193

文献信息

• Mild and stereocontrolled synthesis of iodo- and bromohydrins by halogen-tetrakis(isopropoxy)titanium opening of epoxy alcohols
  作者：Eleuterio Alvarez、Maria Teresa Nunez、Victor S. Martin

  DOI：10.1021/jo00298a002

  日期：1990.5
• ALVAREZ, ELEUTERIO;NUNEZ, MARIA TERESA;MARTIN, VICTOR S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3429-3431
  作者：ALVAREZ, ELEUTERIO、NUNEZ, MARIA TERESA、MARTIN, VICTOR S.

  DOI：——

  日期：——