(E)-4-<(E)-1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2-propenylidene>-2-cyclohexen-1-one | 123718-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-4-<(E)-1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2-propenylidene>-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: (4E)-4-<1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2-propenylidene>-2-cyclohexen-1-one；(4E)-4-[(E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-ylidene]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 123718-34-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O
• 分子量: 270.415
• InChiKey: OFXZAJLKCCJYQM-LWUXJCKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-<(E)-1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2-propenylidene>-2-cyclohexen-1-one 在 氢氧化钾 、 (2-chloro-1,2,2-trifluoro-ethyl)-diethyl-amine 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 [4-[(E)-1-Methyl-3-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-prop-2-en-(E)-ylidene]-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-acetyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Steen, R. van der; Groesbeek, M.; Amsterdam, L. J. P. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 1, p. 20 - 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-Dimethoxy-2-[(E)-1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-prop-2-en-(E)-ylidene]-hexanal 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (E)-4-<(E)-1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-2-propenylidene>-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  双锁定9 E，11Z视网膜模型系统7 E，13E -11,19-10,20-二甲基氨基视网膜及其13 Z异构体的合成和光谱表征

  摘要：

  使用新型合成子2-（二乙氧基膦基）-5,5-二甲氧基己腈，由β-紫罗兰酮制备了7E，13E -11,19-10,20-二甲基氨基视网膜（1）及其13 Z异构体2。该合成子还用于以β-紫罗兰酮为原料，以高收率制备7E，9E，13E -10,20-甲基视黄醛（3）及其13 Z异构体4。讨论了这些化合物的光谱分析（质量，1 H和13 C NMR和UV / Vis）。甲醇桥的引入导致最小的空间和电子变化。从1和2到达的光平稳态具有13 Z形式2为主要成分。这是极少数具有Z形作为光固定态主要成分的分子之一。1和2对13-C14-C双键的酸催化的异构化非常敏感。11,19-甲醇桥的存在是造成这种有效的ZE异构化的原因。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110206

文献信息

• STEEN, R. VAN DER;GROESBEEK, M.;AMSTERDAM, L. J. P. VAN;LUGTENBURG, J.;OO+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 108,(1989) N, C. 20-27
  作者：STEEN, R. VAN DER、GROESBEEK, M.、AMSTERDAM, L. J. P. VAN、LUGTENBURG, J.、OO+

  DOI：——

  日期：——