1-BOC-3,4-二氢-2H-喹啉-7-甲酸 | 928772-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-BOC-3,4-二氢-2H-喹啉-7-甲酸
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-quinoline-1,7-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: 1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 928772-51-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: AGDKRKMKUIPRLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-3,4-二氢-2H-喹啉-7-甲酸 、 苯佐卡因 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到7-(4-ethoxycarbonyl-phenylcarbamoyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异双环衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20070060567A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-quinoline-1,7-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 7-methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以97%的产率得到1-BOC-3,4-二氢-2H-喹啉-7-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Novel indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异双环衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20070060567A1

文献信息

• Indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07713996B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• (Hetero)aryl-substituted-piperidinyl derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US10654849B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, J, K, L, n and W are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring pro-apoptotic and/or anti-proliferative agents.

  式(I)化合物： 其中 R1、R2、J、K、L、n 和 W 如说明中所定义。 含有相同成分的医药产品，可用于治疗需要促凋亡剂和/或抗增生剂的病症。
• NOVEL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1926711A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• NEW (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP3468971B1

  公开（公告）日：2020-02-19
• (HETERO)ARYL-SUBSTITUTED-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20190144449A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , J, K, L, n and W are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring pro-apoptotic and/or anti-proliferative agents.