[(2R,3S)-4-hydroxy-2-methoxy-3-methylpentyl] 2,2-dimethylpropanoate | 934215-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S)-4-hydroxy-2-methoxy-3-methylpentyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 934215-11-9
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄
• 分子量: 232.32
• InChiKey: IGMBXTMDLZMZBP-SMILAEQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-4-hydroxy-2-methoxy-3-methylpentyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 (Z,3S,4S)-4-methoxy-3-methyl-6-[2-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Takayama, Hiroyuki; Kato, Keisuke; Kimura, Masayuki, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 75 - 85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-2-hydroxy-3-methyl-5-trimethylsilyl-4-pentynoate 在 吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 [(2R,3S)-4-hydroxy-2-methoxy-3-methylpentyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Takayama, Hiroyuki; Kato, Keisuke; Kimura, Masayuki, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 75 - 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takayama, Hiroyuki; Kato, Keisuke; Kimura, Masayuki, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 75 - 85
  作者：Takayama, Hiroyuki、Kato, Keisuke、Kimura, Masayuki、Akita, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——