1-(6-benzyloxy-3,4-dimethoxy-2-(prop-1-enyl)phenyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-(methylsulphinylmethyl)butane-1,3-dione | 95730-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-benzyloxy-3,4-dimethoxy-2-(prop-1-enyl)phenyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-(methylsulphinylmethyl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-<6'-benzyloxy-3',4'-dimethoxy-2-(prop-1-enyl)phenyl>-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-(methylsulphinylmethyl)butane-1,3-dione；1-[6'-benzyloxy-3',4'-dimethoxy-2-(prop-1-enyl)phenyl]-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-(methylsulphinylmethyl)butane-1,3-dione
• CAS: 95730-77-1
• 化学式: C₂₈H₃₄O₈S
• 分子量: 530.639
• InChiKey: QKNRNAOWFQMSSG-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-benzyloxy-3,4-dimethoxy-2-(prop-1-enyl)phenyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-(methylsulphinylmethyl)butane-1,3-dione 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,8-dimethoxy-3-methyl-9-(prop-1-enyl)pyrano(4,3-b)(1)-benzopyran-10(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  含苯并吡喃酮杂环化合物的合成研究。第5部分。黄腐酸的全合成

  摘要：

  描述了黄腐酸（1a）的全合成。所述enedione（的区域选择性环化8F），所提出的生物遗传中间体（的等效图5a），用于citromycetin（2），得到吡喃酮（11A），这导致了富里酸（1A通过涉及脱苄基化，选择性臭氧化的路径），和保湿。

  DOI：

  10.1039/p19870000389
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-3,4-dimethoxy-2-(prop-1-enyl)acetophenone 在 sodium periodate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(6-benzyloxy-3,4-dimethoxy-2-(prop-1-enyl)phenyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-(methylsulphinylmethyl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  黄腐酸的全合成

  摘要：

  黄腐酸（1a）的合成通过涉及9-丙烯基吡喃并苯并吡喃（1c）的选择性臭氧化的途径来完成，该9-丙烯基吡喃并苯并吡喃是通过2-甲基亚磺酰基甲基1，3-二酮（3c）的区域选择性环化而获得的。

  DOI：

  10.1039/c39840001565