1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-5,10-dimethoxybenzquinoline | 101947-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-5,10-dimethoxybenzquinoline
• 英文别名: 5,10-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[g]quinolin-3-ol
• CAS: 101947-02-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: QEPVVQZFKBJIFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-5,10-dimethoxybenzquinoline 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到4,9-dimethoxy-1H-benzindole
  参考文献：
  名称：

  4,9-二甲氧基-1 H-苯并[ f ]吲哚的合成

  摘要：

  的三步合成4,9-二甲氧基-1- ħ苯并〔˚F ]吲哚（4）由1,4-二甲氧基-2-氨基萘开始（1）进行说明。将化合物1与环氧氯丙烷在酸性甲醇溶液中缩合，并将通过柱色谱法纯化的粗反应产物在过量的二乙基苯胺存在下，通过在溴苯溶液中回流加热而环化成化合物3。在碱性溶液中用高碘酸盐适当氧化，得到标题化合物4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220445
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基萘-2-胺 在 盐酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-5,10-dimethoxybenzquinoline
  参考文献：
  名称：

  4,9-二甲氧基-1 H-苯并[ f ]吲哚的合成

  摘要：

  的三步合成4,9-二甲氧基-1- ħ苯并〔˚F ]吲哚（4）由1,4-二甲氧基-2-氨基萘开始（1）进行说明。将化合物1与环氧氯丙烷在酸性甲醇溶液中缩合，并将通过柱色谱法纯化的粗反应产物在过量的二乙基苯胺存在下，通过在溴苯溶液中回流加热而环化成化合物3。在碱性溶液中用高碘酸盐适当氧化，得到标题化合物4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220445

文献信息

• MALESANI, G.;FERLIN, M. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1141-1142
  作者：MALESANI, G.、FERLIN, M. G.

  DOI：——

  日期：——