1-[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-2,2-dihydroxyethanone | 59229-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-2,2-dihydroxyethanone
• CAS: 59229-14-0
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅
• 分子量: 364.398
• InChiKey: QXPMBLLMOKXVCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-2,2-dihydroxyethanone 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由芳基乙二醛不对称合成手性1,2-氨基醇和吗啉-2-酮

  摘要：

  手性1,2-氨基醇是特有的支架，在候选药物和手性配体方面具有重要的应用。尽管已经报道了各种制备该结构基序的方法，但是由于使用了贵金属和配体，这些方法受到了限制。在这里，我们报道了使用芳基乙二醛和伪麻黄碱助剂的一种实用且高产的手性1,2-氨基醇的合成方法。该反应由布朗斯台德酸催化，以高收率和选择性提供吗啉酮产物。通过两步操作，将吗啉环转化为1,2-氨基醇。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01516
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苯乙酮 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-2,2-dihydroxyethanone 、 3,5-dibenzyloxyphenylglyoxal
  参考文献：
  名称：

  碘促进的连续 C(sp3)–H 氧化和芳基甲基酮与 2-(2-氨基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮的环化

  摘要：

  开发了一种 I 2促进的无金属方案，用于从易于获得的底物中一锅合成 6-芳酰基-5,6-二氢-8 H-喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉-8-酮。该反应涉及芳基甲基酮原位sp 3 C-H 氧化成苯基乙二醛，随后形成亚胺和分子内亲核加成，从而形成两个新的 C-N 键。此外，该方法适用于广泛的芳基甲基酮，包括杂环化合物和药物衍生底物，可产生所需的产物，收率范围为62%至93%。此外，这种方法的实用性通过克级合成得到了证明。

  DOI：

  10.1039/d4ob01146e

文献信息

• 一种三氟化硼盐类电解质及其制备和应用
  申请人：北京卫蓝新能源科技有限公司

  公开号：CN114230589A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明涉及一种三氟化硼盐类电解质及其制备和应用，所述电解质包括以下通式I所表示的三氟化硼盐：其中，代表环，该环包括单环或由至少两个单环构成多环，M为金属阳离子；E1、E2、E3独立地为无、基团、链式结构或含有环的结构；R为取代基，代表环上任意一个H都可以被取代基取代，且取代基可取代一个H也可以取代两个或多个H，若两个或多个H被取代，则取代基可相同也可不同。本申请中的电解质创造性的将两个‑OBF3M复合于一个化合物中，且优选OBF3M与碳原子C连接。该硼有机化合物既可作为电解质盐又可作为添加剂，效果佳。