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1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribo-furanosyl)-6-aza-5-methyl-2-methylthiouracil
1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribo-furanosyl)-6-aza-5-methyl-2-methylthiouracil | 41962-40-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribo-furanosyl)-6-aza-5-methyl-2-methylthiouracil
英文别名
6-methyl-3-methylsulfanyl-2-(tri-
O
-benzoyl-β-
D
-ribofuranosyl)-2
H
-[1,2,4]triazin-5-one;2-(2.3.5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-methyl-3-methylthio-1.2.4-triazin-5(2H)-on
CAS
41962-40-7
化学式
C
31
H
27
N
3
O
8
S
mdl
——
分子量
601.637
InChiKey
AKXHHHFENRKKGX-DLGLWYJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.87
重原子数:
43.0
可旋转键数:
9.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
135.91
氢给体数:
0.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-methyl-3-thioxo-2-(tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one
31356-85-1
C
30
H
25
N
3
O
8
S
587.61
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribo-furanosyl)-6-aza-5-methyl-2-methylthiouracil
在
吡啶
、
盐酸羟胺
作用下, 反应 48.0h, 以82.98%的产率得到1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-aza-2-hydroxyimino-5-methyluracil
参考文献:
名称:
2-羟基亚氨基-6-氮杂-嘧啶核苷:合成,DFT计算和抗病毒评估
摘要:
新出现的RNA病毒爆发引起的全球公共卫生关注和经济影响,要求寻找新的直接作用抗病毒药物。在这里,我们描述了一系列新型的2-羟基亚氨基-6-氮杂-嘧啶核糖核苷的合成,DFT计算和抗病毒评估。DFT // B3LYP / 6-311 + G ** 2-肟基核苷的互变异构体分布的计算7,8,和9在水性环境中显示的规范2-(占优势ë) -肟基结构,其中,所述羟基基团指向远离糖部分。后者几何异构体的构象异构体分布7,8,和9支持五种元环的形成通过所述(之间的氢键ë) - c ^ 2 N-O-H基团和Ñ 3的-H 7和8之间(ë) - c ^ 2 N-O-H和Ñ 3的如图9所示,产生在嘧啶环上具有糖苷键的嘌呤形核苷。针对RNA病毒组筛选了新合成的核苷,其中观察到了针对寨卡病毒(ZIKV)和人类呼吸道合胞病毒(HRSV)的中等抗病毒活性。6-氮杂-2-羟基亚氨基-5-甲基尿苷衍生物18表现出对ZIKV(EC
DOI:
10.1039/d0nj04154h
作为产物:
描述:
1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖
在
N,O-双三甲硅基乙酰胺
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6-aza-N
3
-methyl-5-methyl-2-thiouracil 、
1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribo-furanosyl)-6-aza-5-methyl-2-methylthiouracil
参考文献:
名称:
2-羟基亚氨基-6-氮杂-嘧啶核苷:合成,DFT计算和抗病毒评估
摘要:
新出现的RNA病毒爆发引起的全球公共卫生关注和经济影响,要求寻找新的直接作用抗病毒药物。在这里,我们描述了一系列新型的2-羟基亚氨基-6-氮杂-嘧啶核糖核苷的合成,DFT计算和抗病毒评估。DFT // B3LYP / 6-311 + G ** 2-肟基核苷的互变异构体分布的计算7,8,和9在水性环境中显示的规范2-(占优势ë) -肟基结构,其中,所述羟基基团指向远离糖部分。后者几何异构体的构象异构体分布7,8,和9支持五种元环的形成通过所述(之间的氢键ë) - c ^ 2 N-O-H基团和Ñ 3的-H 7和8之间(ë) - c ^ 2 N-O-H和Ñ 3的如图9所示,产生在嘧啶环上具有糖苷键的嘌呤形核苷。针对RNA病毒组筛选了新合成的核苷,其中观察到了针对寨卡病毒(ZIKV)和人类呼吸道合胞病毒(HRSV)的中等抗病毒活性。6-氮杂-2-羟基亚氨基-5-甲基尿苷衍生物18表现出对ZIKV(EC
DOI:
10.1039/d0nj04154h
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