tert-butyl N-(10-carvonyl)carbamate | 91230-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl N-(10-carvonyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(4-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)prop-2-enyl]carbamate
• CAS: 91230-20-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: VXCDWOSRRYVOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 10-(phenylseleno)carvone 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到tert-butyl N-(10-carvonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Direct conversion of allylic selenides to protected allylic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a041

文献信息

• Chemoselective reduction of azides catalyzed by molybdenum xanthate by using phenylsilane as the hydride source
  作者：Mahagundappa R. Maddani、Saravana K. Moorthy、Kandikere R. Prabhu

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.093

  日期：2010.1

  A chemoselective, neutral, and efficient strategy for the reduction of azides to corresponding amines catalyzed by dioxobis(N,N,-diethyldithiocarbamato) molybdenum complex (1, MoO2[S2CNEt2]2) in the presence of phenylsilane is discovered. This chemoselective reduction strategy tolerates a variety of reducible functional groups.

  发现了在苯基硅烷存在下，由二氧双（N，N，-diethyldithiocarbamato ）钼配合物（1，MoO 2 [S 2 CNEt 2 ] 2）催化的将叠氮化物还原为相应胺的化学选择，中性和有效策略。这种化学选择性还原策略可耐受多种可还原的官能团。
• Allylic selenides in organic synthesis: new methods for the synthesis of allylic amines
  作者：Regan G. Shea、Jeffrey N. Fitzner、John E. Fankhauser、Andreas Spaltenstein、Philip A. Carpino、Richard M. Peevey、Daniel V. Pratt、Bradley J. Tenge、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1021/jo00376a037

  日期：1986.12
• SHEA, R. G.;FITZNER, J. N.;FANKHAUSER, J. E.;HOPKINS, P. B., J. ORG. CEM., 1983, 49, N 19, 3646-3650
  作者：SHEA, R. G.、FITZNER, J. N.、FANKHAUSER, J. E.、HOPKINS, P. B.

  DOI：——

  日期：——