4-氨基-2-氟-5-甲氧基苯甲酸 | 1001346-91-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-氟-5-甲氧基苯甲酸
• 中文别名: 2-氟-4-氨基-5-甲氧基苯甲酸；(1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺；2-氟-4-氨基-5甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 4-amino-2-fluoro-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 1001346-91-3
• 化学式: C₈H₈FNO₃
• mdl: MFCD11849929
• 分子量: 185.155
• InChiKey: AOFWIQANMFITAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  应存于室温、避光且保持在惰性气体中的环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氟-5-甲氧基苯甲酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到4-amino-3-chloro-2-fluoro-5-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020178282A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020178282A5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟-4-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 4-氨基-2-氟-5-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT

  摘要：

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。

  公开号：

  WO2021061643A1

文献信息

• [EN] IMMUNOPHILIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'IMMUNOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020163594A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Described herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of treating CNS diseases, including co-administering outside the CNS of a subject an anti-CNS disease drug and a compound described herein.

  本文描述了免疫蛋白结合化合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法，包括在主体的中枢神经系统外联合给予一种抗中枢神经系统疾病药物和本文描述的化合物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• [EN] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTERIDINES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE POLO (PLK)
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010025073A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides PLK inhibitors of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有以下式（I）的PLK抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包括这种化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• A practical chromatography-free synthesis of a 5,6-dihydroimidazolo[1,5-f]pteridine derivative as a polo-like kinase-1 inhibitor
  作者：Kazuhisa Ishimoto、Keiichiro Nakaoka、Osamu Yabe、Atsuko Nishiguchi、Tomomi Ikemoto

  DOI：10.1016/j.tet.2018.08.020

  日期：2018.9

  chromatography-free synthesis of a potent polo-like kinase-1 inhibitor possessing a unique 5,6-dihydroimidazolo[1,5-f]pteridine structure has been developed. We showed that key cyanoimidazole ring formation could be conducted at benign temperature and obtained a chiral 5,6-dihydroimidazolo[1,5-f]pteridine derivative in good yield without epimerization. An aniline derivative containing a trans 1,4-cyclohexyl diamine

  已开发出一种实用的无色谱合成有效的polo样激酶-1抑制剂的方法，该抑制剂具有独特的5,6-二氢咪唑并[1,5- f ]蝶啶结构。我们表明，关键的氰基咪唑环的形成可以在良性温度下进行，并以高收率获得了手性5,6-二氢咪唑并[1,5- f ]蝶啶衍生物，而没有差向异构化。通过合成来制备含有反式1，4-环己基二胺结构的苯胺衍生物，该合成利用可商购的反式-环己烷-1，4-二胺通过伯二胺的选择性哌嗪环形成而定义的立体中心。3-氯-5,6-二氢咪唑并[1,5- f在最后的过程中，对[]蝶啶衍生物和苯胺衍生物进行了密切研究，并且在良性反应条件下，通过钯催化的胺化反应和酸促进的偶联反应均获得了良好的收率。这些研究的结果是，以实用的方式成功获得了polo样激酶-1抑制剂，而无需考虑立体异构体的产生/分离。
• [EN] 2-(PHENYL OR PYRID-3-YL) AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE LRRK2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-(PHÉNYL OU PYRID-3-YL)AMINOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA KINASE LRRK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079495A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物的结构式（I），或其药用盐，其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。