3α,5-cyclo-5α-androstane-6α,17β-diol | 35882-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α,5-cyclo-5α-androstane-6α,17β-diol
• 英文别名: 3,5-Cyclo-androstan-14β-6β,17ξ-diol；3,5-Cyclo-14α-androstan-6β,17ξ-diol；6α,17β-dihydroxy-3α,5-cycloandrostane；3α,5α-cyclo-androstane-6α,17β-diol；3α,5α-Cyclo-androstan-6α,17β-diol
• CAS: 35882-08-7；35882-47-4；78964-13-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: XPHGBPFEVNHDGX-UMLWNTLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,5-cyclo-5α-androstane-6α,17β-diol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 7β,17β-diacetoxy-3α,5-cycloandrostane
  参考文献：
  名称：

  3α，5-cycloandrost-6-en-17-one的氢硼化和同化作用的立体化学

  摘要：

  甾体6-烯的osmylation的立体化学显示被3α，5-环丙烷环的存在所修饰，从而导致β-面攻击。氢硼化得到6α-，7α-和7β-醇。

  DOI：

  10.1039/p19880001465
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3α,5-cyclo-5α-androstane-6α,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  MOLECULAR REARRANGEMENTS IN THE STEROLS. VII. THE CHEMISTRY OF THE EPI-I-STEROLS AND THEIR REARRANGEMENT PRODUCTS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01138a004