(3R)-2,4-dimethyl-5-phenyl-4-pentene-2,3-diol cyclohexylidene | 82010-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-2,4-dimethyl-5-phenyl-4-pentene-2,3-diol cyclohexylidene
• 英文别名: (2R)-3,3-dimethyl-2-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 82010-34-2
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: OETZNJARHYYAEA-IAOULYHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-2,4-dimethyl-5-phenyl-4-pentene-2,3-diol cyclohexylidene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hypobromide 、 氨 、 sodium acetate 、 臭氧 、 三苯基膦 、 苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 139.0h， 生成 (S)-3-Amino-3-((R)-3,3-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure forms of N-acyl derivatives of C-methyl analogs of the aminodeoxysugar L-acosamine from noncarbohydrate precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a018
• 作为产物：
  描述：

  反式-alpha-甲基肉桂醛 在 potassium dihydrogenphosphate 、 (NH₄)HPO₄ 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3R)-2,4-dimethyl-5-phenyl-4-pentene-2,3-diol cyclohexylidene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure forms of N-acyl derivatives of C-methyl analogs of the aminodeoxysugar L-acosamine from noncarbohydrate precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a018

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure forms of N-acyl derivatives of C-methyl analogs of the aminodeoxysugar L-acosamine from noncarbohydrate precursors
  作者：Giovanni Fronza、Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Luisella Majori、Giuseppe Pedrocchi-Fantoni、Franca Spreafico

  DOI：10.1021/jo00138a018

  日期：1982.8