allyl 2,3-di-O-(2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-fucopyranoside | 763107-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,3-di-O-(2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-fucopyranoside
• CAS: 763107-07-9
• 化学式: C₃₅H₄₈O₁₃
• 分子量: 676.758
• InChiKey: CGHXOPCTXVBBCL-PQOFIJTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  174.99
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3-di-O-(2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-fucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 allyl 2,3-di-O-(2-O-benzyl-3-O-benzoyl-4-O-sulfo-α-L-fucopyranosyl)-4-O-sulfo-α-L-fucopyranoside trisodium salt
  参考文献：
  名称：

  岩藻多糖片段的合成、核磁共振和构象研究：VI.1具有-(1 2)-连接的岩藻二糖苷单元的片段

  摘要：

  合成了一系列选择性硫酸化的二糖和三糖衍生物，对应于具有 α-(1 → 2)-连接的岩藻糖苷单元的岩藻依聚糖的潜在片段，并通过 1Н 和 13C NMR 光谱进行了研究。NOE 实验和分子模型用于合成化合物的构象分析。在二糖的情况下，发现实验 NOE 值与使用密度泛函理论 (DFT) 建模获得的值一致，并且不同于通过分子力学 MM3 力场建模得到的值。结果证明，MM3 力场和 DFT 计算正确描述了位置 4 部分或完全硫酸化的三糖片段。

  DOI：

  10.1023/b:rubi.0000023099.48598.9a
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-O-(2-O-benzyl-3,4-di-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-fucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 allyl 2,3-di-O-(2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  岩藻多糖片段的合成、核磁共振和构象研究：VI.1具有-(1 2)-连接的岩藻二糖苷单元的片段

  摘要：

  合成了一系列选择性硫酸化的二糖和三糖衍生物，对应于具有 α-(1 → 2)-连接的岩藻糖苷单元的岩藻依聚糖的潜在片段，并通过 1Н 和 13C NMR 光谱进行了研究。NOE 实验和分子模型用于合成化合物的构象分析。在二糖的情况下，发现实验 NOE 值与使用密度泛函理论 (DFT) 建模获得的值一致，并且不同于通过分子力学 MM3 力场建模得到的值。结果证明，MM3 力场和 DFT 计算正确描述了位置 4 部分或完全硫酸化的三糖片段。

  DOI：

  10.1023/b:rubi.0000023099.48598.9a

文献信息

• Synthesis, NMR and Conformational Studies of Fucoidan Fragments 1:¹Desulfated 2,3- and 3,4-Branched Trisaccharide Fragments and Constituting Disaccharides
  作者：Elena A. Khatuntseva、Nadezhda E. Ustuzhanina、Georgij V. Zatonskii、Alexander S. Shashkov、Anatoly I. Usov、Nikolay E. Nifant'ev

  DOI：10.1080/07328300008544140

  日期：2000.1.1

  Two fucotriosides with vicinal disubstitution alpha -L-Fuc-(1-->2)[alpha -L-Fuc-(1-->3)[alpha -L-Fuc-OPr (1) and alpha -L-Fuc-(1-->3)[alpha -L-Fuc-(1-->4)]alpha -L-Fuc-OPr (2), which are related to fragments of natural polysaccharides fucoidans, have been synthesized together with constituent disaccharides 3-5, Spectral and conformational properties of tri- and disaccharides have been investigated by (1)H, (13)C and NOE NMR spectroscopy.