(R)-tert-butyl 1-(8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-2-carboxamido)-3-(3-hydroxypropylthio)propan-2-ylcarbamate | 1443929-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 1-(8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-2-carboxamido)-3-(3-hydroxypropylthio)propan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-[[8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-2-carbonyl]amino]-3-(3-hydroxypropylsulfanyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1443929-22-3
• 化学式: C₂₈H₄₁F₃N₄O₄S
• 分子量: 586.719
• InChiKey: WUCJKGGBJNDAPW-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 1-(8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-2-carboxamido)-3-(3-hydroxypropylthio)propan-2-ylcarbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-N-((1,4-thiazepan-3-yl)methyl)-8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (R)-N-(2-amino-3-(3-hydroxypropylthio)propyl)-8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-2-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以182 mg的产率得到(R)-tert-butyl 1-(8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-2-carboxamido)-3-(3-hydroxypropylthio)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1