N,N'-bis{[(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-hydroxynorborn-1-yl]carbonyl}homopiperazine | 1322568-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N'-bis{[(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-hydroxynorborn-1-yl]carbonyl}homopiperazine
• 英文别名: [4-[(1S,2R,4R)-2-hydroxy-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]-1,4-diazepan-1-yl]-[(1S,2R,4R)-2-hydroxy-7,7-dimethyl-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanone
• CAS: 1322568-95-5
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₄
• 分子量: 432.604
• InChiKey: VDOZZEIQBPNEOO-FGFVGSHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis{[(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxonorborn-1-yl]carbonyl}homopiperazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到N,N'-bis{[(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-hydroxynorborn-1-yl]carbonyl}homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  非C2对称​​双（羟基酰胺）基螯合锌催化剂的出乎意料的效率

  摘要：

  在不存在钛的情况下，基于不对称双（羟酰胺）的螯合锌锌催化剂能够促进对映选择性地将二乙基锌添加到苯甲醛中，其收率和ee均与它们的C 2对称类似物相当或更高。这一出乎意料的事实表明，先前关于使用C 2对称双（氢氧酰胺）生成C 2对称锌螯合锌催化剂的必要性的假设可以被抛弃，这为基于有趣的羟基-羟基化合物设计新配体的可能性提供了可能性。酰胺官能团。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20958
• 作为试剂：
  描述：

  diethylzinc 、 2-甲基苯甲醛 在 N,N'-bis{[(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-hydroxynorborn-1-yl]carbonyl}homopiperazine 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(R)-1-o-tolyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于樟脑衍生的羟酰胺的不对称有机锌催化的廉价，长寿命可重复使用的聚合物

  摘要：

  聚苯乙烯与手性锌络合樟脑衍生的N，N接枝有人提出将二取代羟基酰胺作为一种新型的具有高可重用性的功能聚合物，用于开发可持续的有机锌催化不对称反应。这种新型功能性聚合物的主要目标是简化羟酰胺部分的制备（廉价的手性配体，可直接从手性池中的对映纯原料中获得），以及与其他相关的锌络合功能性化合物相比，其化学稳定性强组。后者允许聚合物在多次应用后具有活性，而不会显着降低其催化活性。通过设计和制备用双（羟酰胺）官能化的聚合物可以举例说明这一事实，该聚合物先前已证明在将二乙基锌均匀地对映地加成醛中具有活性。结果是一种廉价的功能性聚合物，具有很高的可重复使用性（20次涂布后对映选择性和化学收率实际上保持恒定）。另外，提出了用于这些功能聚合物的多环使用的方法。手性，2012年。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22061