4-(3-Sulfo-2,6-diisopropylphenyl)-1,2,4-triazoline-3,5-dione | 86365-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(3-Sulfo-2,6-diisopropylphenyl)-1,2,4-triazoline-3,5-dione
• 英文别名: 3-(3,5-dioxo-1,2,4-triazol-4-yl)-2,4-di(propan-2-yl)benzenesulfonic acid
• CAS: 86365-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 339.372
• InChiKey: YZWFWXVGKDVHCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  麦角固醇 、 4-(3-Sulfo-2,6-diisopropylphenyl)-1,2,4-triazoline-3,5-dione 、 三乙胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N,N-diethylethanamine;3-[(1S,2R,5R,6R,9R,10R,13S,15S)-5-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-13-hydroxy-6,10-dimethyl-17,19-dioxo-16,18,20-triazahexacyclo[13.5.2.01,9.02,6.010,15.016,20]docos-21-en-18-yl]-2,4-di(propan-2-yl)benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Potent hydrophilic dienophiles. Synthesis and aqueous stability of several 4-aryl- and sulfonated 4-aryl-1,2,4-triazoline-3,5-diones and their immobilization on silica gel

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a005
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Sulfo-2,6-diisopropylphenyl)urazole 在 二氧化氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(3-Sulfo-2,6-diisopropylphenyl)-1,2,4-triazoline-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Potent hydrophilic dienophiles. Synthesis and aqueous stability of several 4-aryl- and sulfonated 4-aryl-1,2,4-triazoline-3,5-diones and their immobilization on silica gel

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a005

文献信息

• KEANA, J. F. W.;GUZIKOWSKI, A. P.;WARD, D. D.;MORAT, C.;VAN, NICE, F. L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 16, 2654-2660
  作者：KEANA, J. F. W.、GUZIKOWSKI, A. P.、WARD, D. D.、MORAT, C.、VAN, NICE, F. L.

  DOI：——

  日期：——