4-(3-pyridazinyl)-6-quinolinecarbaldehyde | 958852-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-pyridazinyl)-6-quinolinecarbaldehyde
• 英文别名: 4-Pyridazin-3-ylquinoline-6-carbaldehyde；4-pyridazin-3-ylquinoline-6-carbaldehyde
• CAS: 958852-16-9
• 化学式: C₁₄H₉N₃O
• 分子量: 235.245
• InChiKey: ZOLFPWLUIQHFGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹啉 在 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium periodate 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 4-(3-pyridazinyl)-6-quinolinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136940

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Darcy Michael Gerard

  公开号：US20080255115A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using thiazolidinedione derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of thiazolidinedione derivatives.

  本发明涉及使用噻唑烷二酮衍生物抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时，本发明还涉及使用噻唑烷二酮衍生物治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。
• THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Darcy Michael Gerard

  公开号：US20090306074A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using thiazolidinedione derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of thiazolidinedione derivatives.

  本发明涉及使用噻唑烷二酮衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用噻唑烷二酮衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤的方法。