4,6-difluoro-2-benzofuran-1(3H)-one | 1288986-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 4,6-difluoro-2-benzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 4,6-difluoroisobenzofuran-1(3H)-one；4,6-difluorophthalide；4,6-difluoro-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1288986-24-2
• 化学式: C₈H₄F₂O₂
• 分子量: 170.115
• InChiKey: SHTGDLBPIWPZFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-difluoro-2-benzofuran-1(3H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 一水合肼 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 5,7-difluoro-4-(2-(4-fluorophenyl)-1-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-3-nitropropyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  根据公式（M），提供了聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，其中A、B、Y、Z、D、E、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还描述了制备药物组合物的方法，以及使用公式M化合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、紊乱和状况的方法。

  公开号：

  US20130053365A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲酰氯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 水 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 正庚烷 、 乙基苯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4,6-difluoro-2-benzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,6-二氯-和4,6-二氟苯甲酸酯的合成：3,5-二卤-N,N-二异丙基苯甲酰胺锂化的系统研究

  摘要：

  通过利用 N,N-二异丙基氨基甲酰基部分作为通用的邻位导向锂化基团，从相应的 3,5-二卤代-N,N- 开始制备 4,6-二氯-和 4,6-二氟苯酞此处描述了二异丙基苯甲酰胺。详细讨论了锂化剂的作用、动力学和热力学有利产物的形成以及二氯和二氟衍生物之间的显着差异。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001529

文献信息

• PRODUCTION METHOD OF HALOGEN-SUBSTITUTED PHTHALIDE
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20120142946A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Disclosed is a method for producing a halogen-substituted phthalide, which includes a reaction step of reacting a halogen-substituted phthalic anhydride with sodium borohydride.

  本发明公开了一种制备卤代邻苯二酸酐的方法，其中包括将卤代邻苯二酸酐与硼氢化钠反应的反应步骤。
• US8604221B2
  申请人：——

  公开号：US8604221B2

  公开（公告）日：2013-12-10