tert-Butyl-{(S)-1-[(E)-(2S,5S)-2-(1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-vinyl]-hexyloxy}-diphenyl-silane | 110188-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-{(S)-1-[(E)-(2S,5S)-2-(1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-vinyl]-hexyloxy}-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(E,3S)-1-[(2S,5S)-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]oct-1-en-3-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 110188-10-8
• 化学式: C₃₂H₄₆O₃Si
• 分子量: 506.801
• InChiKey: RYXVDCBUWSNUNE-NOWZDXHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(S)-1-[(E)-(2S,5S)-2-(1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-vinyl]-hexyloxy}-diphenyl-silane 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-{(S)-5-[(E)-(S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Boeckman, Robert K.; Tagat, Jayaram R.; Johnston, Brian H., Heterocycles, 1987, vol. 25, # 1, p. 33 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [3-(5,6-Dihydro-4H-pyran-2-yl)-propylidene]-triphenyl-λ⁵-phosphane 在 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 tert-Butyl-{(S)-1-[(E)-(2S,5S)-2-(1,6-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-vinyl]-hexyloxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Boeckman, Robert K.; Tagat, Jayaram R.; Johnston, Brian H., Heterocycles, 1987, vol. 25, # 1, p. 33 - 41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOECKMAN, R. K., JR.;TAGAT, JAYARAM R.;JOHNSTON, B. H., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 33-41
  作者：BOECKMAN, R. K., JR.、TAGAT, JAYARAM R.、JOHNSTON, B. H.

  DOI：——

  日期：——