Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6S)-3-acetoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 175980-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6S)-3-acetoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: Mob(-2)Fuc3Ac4Ac(a)-O-C(NH)CCl3；[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-acetyloxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 175980-95-7
• 化学式: C₂₀H₂₄Cl₃NO₈
• 分子量: 512.771
• InChiKey: BRWRYMHCZMUBCJ-RSRHVSAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6S)-3-acetoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 MeSiOTf 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.59h， 生成 heptyl (2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-4)-S-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)]-6-O-acetyl-2-O-benzoyl-1,4-dithio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  硫键连接的路易斯A（Lea）表位的合成

  摘要：

  庚基（α-L-呋喃果糖基）-（1-> 4）-S-[（β-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 3）] -1,4-二硫代-β-D-的合成葡萄糖吡喃糖苷（2），作为硫键连接的Lewis A类似物，基于叔丁基二甲基甲硅烷基3-O-烯丙基-2-O-苯甲酰基-6-O-（4-甲氧基苄基）-4-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷e（15 ），这很容易从D-半乳糖获得。15与作为岩藻糖基供体的O-3,4-二-O-乙酰基-2-O-（4-甲氧基苄基）-α-L-岩藻糖基三氯乙酰亚氨酸酯（8）反应得到α-（1→4）-硫键联的二糖。用乙酰基取代4-甲氧基苄基并去除3a-O-烯丙基，得到3a-O-未保护的受体二甲基二甲基甲硅烷基（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-呋喃核糖基）-（ 1-> 4）-S-6-O-乙酰基-2-O-苯甲酰基-4-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷（19），得到的2,3,4，将6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)10044-1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,7S,7aR)-6-Allyloxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 吡啶 、 RhCl(PPh₃)3 、 水 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6S)-3-acetoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  硫键连接的路易斯A（Lea）表位的合成

  摘要：

  庚基（α-L-呋喃果糖基）-（1-> 4）-S-[（β-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 3）] -1,4-二硫代-β-D-的合成葡萄糖吡喃糖苷（2），作为硫键连接的Lewis A类似物，基于叔丁基二甲基甲硅烷基3-O-烯丙基-2-O-苯甲酰基-6-O-（4-甲氧基苄基）-4-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷e（15 ），这很容易从D-半乳糖获得。15与作为岩藻糖基供体的O-3,4-二-O-乙酰基-2-O-（4-甲氧基苄基）-α-L-岩藻糖基三氯乙酰亚氨酸酯（8）反应得到α-（1→4）-硫键联的二糖。用乙酰基取代4-甲氧基苄基并去除3a-O-烯丙基，得到3a-O-未保护的受体二甲基二甲基甲硅烷基（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-呋喃核糖基）-（ 1-> 4）-S-6-O-乙酰基-2-O-苯甲酰基-4-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷（19），得到的2,3,4，将6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)10044-1

文献信息

• Protein Glycoengineering Enabled by the Versatile Synthesis of Aminooxy Glycans and the Genetically Encoded Aldehyde Tag
  作者：Jason E. Hudak、Helen H. Yu、Carolyn R. Bertozzi

  DOI：10.1021/ja206023e

  日期：2011.10.12

  use of unnatural protein–glycan linkages bearing structural similarity to their native counterparts can accelerate the synthesis of glycoengineered proteins. Here we report an approach toward generating homogeneously glycosylated proteins that involves chemical attachment of aminooxy glycans to recombinantly produced proteins via oxime linkages. We employed the recently introduced aldehyde tag method

  均质糖基化蛋白质是基础研究和生物制药开发的重要目标。使用与天然对应物具有结构相似性的非天然蛋白质 - 聚糖连接可以加速糖工程蛋白的合成。在这里，我们报告了一种生成均质糖基化蛋白质的方法，该方法涉及通过肟键将氨氧基聚糖化学连接到重组产生的蛋白质上。我们采用最近引入的醛标记方法在特定位点获得带有醛的甲酰甘氨酸残基的重组蛋白。复杂的氨氧基聚糖是使用一种新的途径合成的，该途径以 N-戊烯酰基异羟肟酸酯为关键中间体，可以很容易地通过化学和酶促加工。
• Synthesis of a thio-linked analogue of sialyl Lewis X
  作者：Thomas Eisele、Alexander Toepfer、Gerhard Kretzschmar、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00061-5

  日期：1996.2

  Thiolinked sialyl Lewis X analogue 2 was obtained from neuraminic acid, D-galactose, and L-fucose. Galactose was transformed into 3-thiogalactose building block 6 and also into the required 3,4-dithioglucose moiety. Thioglycoside bond formation was performed via base-promoted S-glycosylation [Neu5Acα(2-3S)Gal and Galβ(1-4S)Glc linkages] and via acid catalyzed S-glycosylation [Fucα(1-3S)Glc and Glcβ-(1-1S)heptyl

  从神经氨酸，D-半乳糖和L-岩藻糖获得硫代的唾液酸的路易斯X类似物2。半乳糖被转化成3-硫代半乳糖结构单元6，也被转化成所需的3,4-二硫代葡萄糖部分。硫代糖苷键的形成是通过碱促进的S​​-糖基化[Neu5Acα（2-3S）Gal和Galβ（1-4S）Glc键]以及酸催化的S-糖基化[Fucα（1-3S）Glc和Glcβ-（1 -1S）庚基键]。