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4-Hydroxymethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole | 112633-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxymethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole
英文别名
1H-Pyrazole-4-methanol, 1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-;(1-phenyl-5-pyrrol-1-ylpyrazol-4-yl)methanol
4-Hydroxymethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole化学式
CAS
112633-58-6
化学式
C14H13N3O
mdl
——
分子量
239.277
InChiKey
JQYNINUMSIOMCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    43
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydroxymethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole三氯氧磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 以88%的产率得到4-Chloromethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    杂环系统。VII † 1 H-吡唑并[3,4- e ]吲哚嗪衍生物的合成
    摘要:
    合适的1-苯基-5-(1-吡咯基)吡唑中间体经过Knoevenagel或Wittig分子内烯化反应,得到1 H-吡唑并[3,4- e ]吲哚并嗪的衍生物,这是一种未知的三环杂芳族体系。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240451
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-Hydroxymethyl-1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 3, p. 251 - 265
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Heterocyclic systems.<b>VIII.</b>synthesis of 1<i>H</i>,4<i>H</i>-pyrazolo[4,3-<i>f</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]azepine derivatives
    作者:Federico Corelli、Silvio Massa、Giorgio Stefancich、Romano Silvestri
    DOI:10.1002/jhet.5570240544
    日期:1987.9
    The synthesis of the unknown title Compounds is described. The preparation involves intramolecular acylation of 3-[1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazol-4-yl]propanoic acid 9 to the tricyclic ketone 10, which was then transformed into 1H,4H-pyrazolo[4,3-f]pyrrolo[1,2-a]azepine 12 and its dihydro derivative 13 by reductive procedures.
    描述了未知标题化合物的合成。制备过程涉及将3- [1-苯基-5-(1-吡咯基)吡唑-4-基]丙酸9分子内酰化为三环酮10,然后将其转化为1 H,4 H-吡唑并[4, 3- f ]吡咯并[1,2- a ]氮杂12和其二氢衍生物13通过还原程序。
  • STEFANCICH, GIORGIO;CORELLI, FEDERICO;MASSA, SILVIO;SILVESTRI, ROMANO;DI,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1199-1202
    作者:STEFANCICH, GIORGIO、CORELLI, FEDERICO、MASSA, SILVIO、SILVESTRI, ROMANO、DI,+
    DOI:——
    日期:——
  • CORELLI, F.;MASSA, S.;STEFANCICH, G.;SILVESTRI, R.;ARTICO, M.;PANTALEONI,+, FARMACO. ED. SCI., 43,(1988) N 3, C. 251-265
    作者:CORELLI, F.、MASSA, S.、STEFANCICH, G.、SILVESTRI, R.、ARTICO, M.、PANTALEONI,+
    DOI:——
    日期:——
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