Oxiranemethanol, 2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-, (2S)- | 124083-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Oxiranemethanol, 2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-, (2S)-
• 英文别名: [(2S)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 124083-18-7
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO₃
• 分子量: 284.783
• InChiKey: NMBAPQREPLNRTH-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C
• 沸点：
  402.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxiranemethanol, 2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-, (2S)- 生成 (R)-2-[6-(4-Chloro-phenoxy)-hexyl]-oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2- [6-（4-氯苯氧基）己基]-环氧乙烷-2-羧酸对映体的合成

  摘要：

  通过有效途径制备标题化合物，其特征在于酰基氯的新颖还原和烯丙醇的Sharpless环氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80643-2
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-Chlorophenoxy)-2-methylideneoctanoyl chloride 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Oxiranemethanol, 2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-, (2S)-
  参考文献：
  名称：

  2- [6-（4-氯苯氧基）己基]-环氧乙烷-2-羧酸对映体的合成

  摘要：

  通过有效途径制备标题化合物，其特征在于酰基氯的新颖还原和烯丙醇的Sharpless环氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80643-2

文献信息

• Asymmetrization of 2-substituted glycerols: syntheses of R-etomoxir and R-palmoxirate
  作者：Kapa Prasad、Heinrich Estermann、Chung-Pin Chen、Oljan Repic、Goetz E. Hadrtmann

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86343-0

  日期：1990.1
• CRILLEY, MARTINE M. L.;EDMUNDS, ANDREW J. F.;EISTETTER, KLAUS;GOLDING, BE+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 885-888
  作者：CRILLEY, MARTINE M. L.、EDMUNDS, ANDREW J. F.、EISTETTER, KLAUS、GOLDING, BE+

  DOI：——

  日期：——