8-(4-Chlorophenoxy)-2-methylideneoctan-1-ol | 124083-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-(4-Chlorophenoxy)-2-methylideneoctan-1-ol
• CAS: 124083-15-4
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO₂
• 分子量: 268.784
• InChiKey: DUFKLDITQYLQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-Chlorophenoxy)-2-methylideneoctan-1-ol 在 四氧化锇 、 pH 7 buffer 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲基环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Butyric acid (R)-8-(4-chloro-phenoxy)-2-hydroxy-2-hydroxymethyl-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrization of 2-substituted glycerols: syntheses of R-etomoxir and R-palmoxirate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86343-0
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-Chlorophenoxy)-2-methylideneoctanoyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到8-(4-Chlorophenoxy)-2-methylideneoctan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2- [6-（4-氯苯氧基）己基]-环氧乙烷-2-羧酸对映体的合成

  摘要：

  通过有效途径制备标题化合物，其特征在于酰基氯的新颖还原和烯丙醇的Sharpless环氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80643-2

文献信息

• CRILLEY, MARTINE M. L.;EDMUNDS, ANDREW J. F.;EISTETTER, KLAUS;GOLDING, BE+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 885-888
  作者：CRILLEY, MARTINE M. L.、EDMUNDS, ANDREW J. F.、EISTETTER, KLAUS、GOLDING, BE+

  DOI：——

  日期：——