dppzS₂CS | 1228686-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: dppzS₂CS
• 英文别名: 19,21-Dithia-6,9,15,25-tetrazahexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.018,22]pentacosa-1(25),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16,18(22),23-undecaene-20-thione
• CAS: 1228686-58-5
• 化学式: C₁₉H₈N₄S₃
• 分子量: 388.497
• InChiKey: YTFKFAATOOGJOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dppzS₂CS 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到19,21-Dithia-6,9,15,25-tetrazahexacyclo[12.11.0.02,7.08,13.016,24.018,22]pentacosa-1(25),2(7),3,5,8(13),9,11,14,16,18(22),23-undecaen-20-one
  参考文献：
  名称：

  新型分子内电荷转移A–D–A四硫富瓦烯-稠合三合体的合成，具有大的溶剂敏感发射行为

  摘要：

  我们已经合成了三个新的受体-供体-受体（AD）三元组，其结合了供体四硫富瓦烯（TTF）与受体喹喔啉和双嘧啶[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz）融合系统。所有这些化合物的溶液发射光谱研究均显示出较大的斯托克斯位移对溶剂的敏感行为。发射的大溶剂依赖性表明，由于分子内电荷转移，激发态在极性更大的溶剂中稳定。我们还描述了一种标题化合物（化合物1b）的电化学研究，该化合物在1.02和1.31 V下相对于Ag / AgCl表现出两种氧化反应，分别对应于TTF单阳离子和离子的氧化物种。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.016
• 作为产物：
  描述：

  5,6-diaminobenzene-1,3-dithiole-2-thione 、 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 以87%的产率得到dppzS₂CS
  参考文献：
  名称：

  硫基取代基对Re（I）dppz配合物电子性质的影响

  摘要：

  报道了一系列基于硫取代的基于dppz的配体及其Re（I）（CO）3 Cl络合物。硫取代的配体和络合物显示出有趣的非dppz型系统电子特性。用硫氰酸酯（SCN）基团取代dppz会产生吸电子基团的典型行为。但是，用供电子三硫代碳酸酯（S 2 CS）或十烷基硫醚（Sdec）基团取代dppz可使配体从S加合物向吩嗪最低未占据分子轨道（LUMO）进行配体内电荷转移（ICT）。取代的dppz配体与Re（CO）3络合后此ICT发生了红移并增加了强度。使用密度泛函理论（DFT）计算和共振拉曼光谱对这些观察结果进行分析后发现，这些转变本质上是金属到配体电荷转移（MLCT）和S→吩嗪ICT的混合物。合成的化合物还使用1 H NMR光谱，IR光谱和电化学进行表征。在dppz（SCN）2（C 20 H 18 N 6 S 2 a = 8.780Å，b = 9.792Å，c = 10.400Å，α= 95.95°，β=

  DOI：

  10.1021/ic1003116

文献信息

• Structural, electronic and computational studies of heteroleptic Cu(I) complexes of 6,6′-dimesityl-2,2′-bipyridine with sulfur-substituted dipyridophenazine ligands
  作者：Michael G. Fraser、Holly van der Salm、Scott A. Cameron、Jonathan E. Barnsley、Keith C. Gordon

  DOI：10.1016/j.poly.2012.08.001

  日期：2013.3

  series of stable heteroleptic Cu(I) complexes of 6,6′-dimesityl-2,2′-bipyridine with three sulfur-substituted dipyridophenazine ligands, and unsubstituted dppz are synthesized and studied. The X-ray crystal structures of the complexes display coordinative flexibility of the Cu(I) metal ion and display strong intramolecular π–π stacking interactions. The coordination geometries of the Cu(I) metal centers

  摘要合成并研究了一系列6,6'-dimesityl-2,2'-联吡啶与三个硫取代的二吡啶并吩嗪配体和未取代的dppz的稳定杂合Cu（I）配合物。配合物的X射线晶体结构显示Cu（I）金属离子的配位柔性，并显示出强烈的分子内π-π堆积相互作用。Cu（I）金属中心的配位几何形状由τ4参数表征，范围从[Cu（bpy（Mes）2）（dppz（Sdec）2] BF4的0.626到[Cu（bpy（Mes）2）的0.757 2）（dppzS2CS）] 。循环伏安法显示，所有研究的络合物均具有约0.83 V的Cu（I）/ Cu（II）氧化电位，与溶液中络合物的相似配位环境相符。与硫取代基的电子性质一致。共振拉曼光谱和TD-DFT计算表明存在488和514.5 nm激发的MLCT→联吡啶跃迁，以及dppz型生色团，范围从UV（351 nm）到可见（457 nm）激发波长。对于[Cu（bpy（Mes）2）（dppzS2CS）]