6-(4-chlorophenoxy)hexylmalonic acid diethyl ester | 82258-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-chlorophenoxy)hexylmalonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl-6-(4-chlorophenoxy) hexylmalonate；diethyl 2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]propanedioate
• CAS: 82258-39-7
• 化学式: C₁₉H₂₇ClO₅
• 分子量: 370.873
• InChiKey: KLEJRMKADGWXMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenoxy)hexylmalonic acid diethyl ester 生成 8-(4-chlorophenoxy)-2-(ethoxycarbonyl)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenalkoxyalkyl- and phenoxyalkyl-substituted oxiranecarboxylic acids,

  摘要：

  公式为##STR1##的酚氧烷基和苯氧烷基取代的环氧丙酸衍生物，其中R1表示氢原子（-H），卤素原子，低碳基，低烷氧基，硝基或三氟甲基基团，R2具有R1的一种含义，R3表示氢原子（-H）或低碳基，Y表示- O-（CH2）m-，m表示O或1至4之间的整数，n表示2至8之间的整数，但m和n的和为2至8之间的整数，以及酸盐是新的化合物。它们在温血动物中表现出降血糖作用。描述了制备新化合物和所需的中间产物的过程。

  公开号：

  US04337267A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((6-bromohexyl)oxy)-4-chlorobenzene 生成 6-(4-chlorophenoxy)hexylmalonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenalkoxyalkyl- and phenoxyalkyl-substituted oxiranecarboxylic acids,

  摘要：

  公式为##STR1##的酚氧烷基和苯氧烷基取代的环氧丙酸衍生物，其中R1表示氢原子（-H），卤素原子，低碳基，低烷氧基，硝基或三氟甲基基团，R2具有R1的一种含义，R3表示氢原子（-H）或低碳基，Y表示- O-（CH2）m-，m表示O或1至4之间的整数，n表示2至8之间的整数，但m和n的和为2至8之间的整数，以及酸盐是新的化合物。它们在温血动物中表现出降血糖作用。描述了制备新化合物和所需的中间产物的过程。

  公开号：

  US04337267A1

文献信息

• Phospholipase A2 inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04933365A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  There is disclosed a method for the treatment of immunoinflammatory conditions, such as allergy, anaphylaxis, asthma and inflammation in mammals which comprises administering to a mammal so afflicated an effective amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently, hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, haloloweralkyl, haloloweralkyl sulfonyl, halo or nitro; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, or aryl of 7-12 carbon atoms; X is ##STR2## A is --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; m is 0-8; n is 0-7, with the proviso that m+n.ltoreq.8; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  揭示了一种治疗免疫炎症疾病的方法，如过敏、过敏性休克、哮喘和哺乳动物体内的炎症，包括向患有这种疾病的哺乳动物施用具有以下结构式的化合物的有效量：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基、卤代较低烷基、卤代较低烷基磺酰基、卤或硝基；R.sup.3为氢、较低烷基或7-12个碳原子的芳基；X为##STR2## A为--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m为0-8；n为0-7，但需满足m+n≤8；或其药理学上可接受的盐。
• Phenalkoxyalkyl- and phenoxyalkyl-substituted oxiranecarboxylic acids,
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04337267A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  Phenalkoxyalky- and phenoxyalkyl-substituted oxiranecarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom (--H), a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group or a trifluoromethyl group, R.sup.2 has one of the meanings of R.sup.1, R.sup.3 denotes a hydrogen atom (--H) or a lower alkyl group, Y denotes --O--(CH.sub.2).sub.m --, m denotes O or an integer from 1 to 4, and n denotes an integer from 2 to 8, with the proviso that the sum of m and n is an integer from 2 to 8, and the salts of the acids are new compounds. They display a hypoglycaemic action in warm-blooded animals. Processes for the preparation of the new compounds and of the intermediate products required for their preparation are described.

  Phenalkoxyalky-和phenoxyalkyl-取代的环氧丙烯酸的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表氢原子(--H)、卤素原子、低烷基、低烷氧基、硝基或三氟甲基，R.sup.2具有R.sup.1的含义之一，R.sup.3代表氢原子(--H)或低烷基，Y代表--O--(CH.sub.2).sub.m --，m代表O或1到4之间的整数，n代表2到8之间的整数，但m和n的总和为2到8之间的整数，这些酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。
• A Unified and Desymmetric Approach to Chiral Tertiary Alkyl Halides
  作者：Yin Zheng、Suihan Zhang、Kam-Hung Low、Weiwei Zi、Zhongxing Huang

  DOI：10.1021/jacs.1c12404

  日期：2022.2.2

  can reductively desymmetrize a large collection of easily available halomalonic esters to α-halo-β-hydroxyesters. These polyfunctionalized tertiary alkyl fluorides, chlorides, and bromides proved to be useful intermediates toward fluorinated drug analogs and polyhalogenated monoterpenes. The facile intramolecular epoxidation of the chiral chloride and bromide products has also enabled expeditious access

  对映体富集的叔烷基卤化物普遍存在于生物活性分子中，可作为通用合成中间体来构建复杂结构。虽然常规获得这些基序通常取决于立体选择性碳-卤素或碳-碳键形成反应，但相比之下，使用卤代和前手性四取代碳的不对称方法在很大程度上难以捉摸。在这里，我们报告了一套具有脯氨醇或哌啶醇衍生的四齿配体的双核锌催化剂可以将大量容易获得的卤代丙二酸酯还原为α-卤代-β-羟基酯。这些多官能化的叔烷基氟化物、氯化物和溴化物被证明是氟化药物类似物和多卤化单萜的有用中间体。
• Phen(alk)oxy-substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Anwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0046590A2

  公开（公告）日：1982-03-03

  Phen(alk)oxy-substituierte Oxirancarbonsäuren der allgemeinen Formel 1 worin R1 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Niederalkylgruppe, eine Niederalkoxygruppe, eine Nitrogruppe oder eine Trifluormethylgruppe bedeutet. R2 eine der Bedeutungen von R1 hat. R3 ein Wasserstoffatom oder eine Niederalkylgruppe, Y die Gruppierung -O-ICH2)m-, m 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 4 und n eine ganze Zahl von 2 bis 8 bedeuten, wobei die Summe von m und n eine ganze Zahl von 2 bis 8 ist. sowie die Salze der Säuren sind neue Verbindungen. An Warmblütern entfalten sie eine hypoglykämische Wirkung. Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen und der zu ihrer Herstellung benötigten Zwischenprodukte werden beschrieben.

  通式 1 的苯(烷)氧代环氧乙烷羧酸 其中 R1 是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、硝基或三氟甲基。R2 具有 R1 的含义之一。R3 是氢原子或低级烷基，Y 是基团-O-ICH2)m-，m 是 0 或 1 至 4 的整数，n 是 2 至 8 的整数，m 和 n 之和是 2 至 8 的整数。它们对温血动物具有降血糖作用。本文描述了生产新化合物的过程以及生产这些化合物所需的中间体。
• Asymmetrization of 2-substituted glycerols: syntheses of R-etomoxir and R-palmoxirate
  作者：Kapa Prasad、Heinrich Estermann、Chung-Pin Chen、Oljan Repic、Goetz E. Hadrtmann

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86343-0

  日期：1990.1