7,7-Diiodo-bicyclo[4.2.0]oct-1-ene | 113280-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 7,7-Diiodo-bicyclo[4.2.0]oct-1-ene
• 英文别名: 7,7-diiodobicyclo[4.2.0]oct-1-ene
• CAS: 113280-38-9
• 化学式: C₈H₁₀I₂
• 分子量: 359.976
• InChiKey: FUTCQUGWFGBKHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-Diiodo-bicyclo[4.2.0]oct-1-ene 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以43%的产率得到Tetracyclo<5.1.01,6.02,7>octan
  参考文献：
  名称：

  四环[5.1.0.0 1,6 .0 2,7 ]辛烷：一些意外的加成反应和新合成

  摘要：

  除了四氯化碳和氢化三正丁基锡外，烷基卤甚至二乙醚也可以通过自由基链过程加到标题化合物的中心碳-碳键上。导致的烯丙基卡宾环化已建立为通向[1.1.1]丙炔骨架的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96295-6
• 作为产物：
  描述：

  Tetracyclo<5.1.01,6.02,7>octan 在 碘 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以77%的产率得到7,7-Diiodo-bicyclo[4.2.0]oct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  四环[5.1.0.0 1,6 .0 2,7 ]辛烷：一些意外的加成反应和新合成

  摘要：

  除了四氯化碳和氢化三正丁基锡外，烷基卤甚至二乙醚也可以通过自由基链过程加到标题化合物的中心碳-碳键上。导致的烯丙基卡宾环化已建立为通向[1.1.1]丙炔骨架的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96295-6

文献信息

• BELZNER, JOHANNES;SZEIMIES, GUNTER, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3099-3102
  作者：BELZNER, JOHANNES、SZEIMIES, GUNTER

  DOI：——

  日期：——