2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-β-D-Glcp-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-Rhap-SEt | 130882-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-β-D-Glcp-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-Rhap-SEt
• CAS: 130882-47-2
• 化学式: C₅₆H₆₂O₉S
• 分子量: 911.169
• InChiKey: PMYHEXDUNZVWTM-NQBPZZPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.74
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-β-D-Glcp-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-Rhap-SEt 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 生成 β-D-Glc-(1-2)-α-L-Rha-OMe
  参考文献：
  名称：

  Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart; Ottoson, Hakan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2011 - 2018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-三s(苄氧基)-2-溴-6-(3-苯基丙基)四氢-2H-吡喃 、 ethyl 3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-Glcp-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-Rhap-SEt 、 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-β-D-Glcp-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-Rhap-SEt
  参考文献：
  名称：

  Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart; Ottoson, Hakan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2011 - 2018

  摘要：

  DOI：