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phenyl{2-[(1-phenylethyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methanone | 1186034-26-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl{2-[(1-phenylethyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methanone
英文别名
Phenyl-[2-(1-phenylethylsulfanyl)pyridin-3-yl]methanone;phenyl-[2-(1-phenylethylsulfanyl)pyridin-3-yl]methanone
phenyl{2-[(1-phenylethyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methanone化学式
CAS
1186034-26-3
化学式
C20H17NOS
mdl
——
分子量
319.427
InChiKey
ZCFGZDXQRRUDSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl{2-[(1-phenylethyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methanone亚甲基三苯基膦烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以89%的产率得到2-[(1-phenylethyl)sulfanyl]-3-(1-phenylethenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过碘介导的3-(1-芳基烯基)-2-[((1-苯基乙基)硫烷基]吡啶的碘化环合反应合成3-芳硫基[2,3-b]吡啶的简单方法
    摘要:
    3-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶是由很容易获得的2-溴吡啶以短的四步序列合成的。所报道的方法的最后和关键的步骤涉及碘介导的5-内切3-(1-芳基烯基)环化-2 - [(1-苯基乙基)硫基]吡啶。 噻吩并[2,3- b ]吡啶-碘-2-溴吡啶-环化-杂环
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216857
  • 作为产物:
    描述:
    benzoyl-3 bromo-2 pyridine 、 1-Phenylethanethiol 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以87%的产率得到phenyl{2-[(1-phenylethyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methanone
    参考文献:
    名称:
    通过碘介导的3-(1-芳基烯基)-2-[((1-苯基乙基)硫烷基]吡啶的碘化环合反应合成3-芳硫基[2,3-b]吡啶的简单方法
    摘要:
    3-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶是由很容易获得的2-溴吡啶以短的四步序列合成的。所报道的方法的最后和关键的步骤涉及碘介导的5-内切3-(1-芳基烯基)环化-2 - [(1-苯基乙基)硫基]吡啶。 噻吩并[2,3- b ]吡啶-碘-2-溴吡啶-环化-杂环
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216857
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文献信息

  • A Simple Method for the Synthesis of 3-Arylthieno[2,3-b]pyridines via Iodine-Mediated Cyclization of 3-(1-Arylalkenyl)-2-[(1-phenylethyl)sul­fanyl]pyridines
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Daizo Nakamura、Yasuhiko Shiroyama、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.1055/s-0029-1216857
    日期:2009.7
    3-Arylthieno[2,3-b]pyridines are synthesized in a short four-step sequence from readily available 2-bromopyridines. The final and key step of the reported method involves an iodine-mediated 5-endo cyclization of 3-(1-arylalkenyl)-2-[(1-phenylethyl)sulfanyl]pyridines. thieno[2,3-b]pyridines - iodine - 2-bromopyridines - cyclization - heterocycles
    3-芳基噻吩并[2,3- b ]吡啶是由很容易获得的2-溴吡啶以短的四步序列合成的。所报道的方法的最后和关键的步骤涉及碘介导的5-内切3-(1-芳基烯基)环化-2 - [(1-苯基乙基)硫基]吡啶。 噻吩并[2,3- b ]吡啶-碘-2-溴吡啶-环化-杂环
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