2,5-difluoro-N-{2-fluoro-3-[1-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-N-methoxymethylbenzenesulfonamide | 1357587-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-difluoro-N-{2-fluoro-3-[1-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-N-methoxymethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 2,5-Difluoro-N-{2-fluoro-3-[1-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-N-methoxymethyl-benzenesulfonamide；2,5-difluoro-N-[2-fluoro-3-[1-propan-2-yl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-3-yl]phenyl]-N-(methoxymethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1357587-72-4
• 化学式: C₂₆H₃₁BF₃N₃O₅S
• 分子量: 565.421
• InChiKey: RFFZJOFDAYIXJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-difluoro-N-{2-fluoro-3-[1-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-N-methoxymethylbenzenesulfonamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-{3-[4-(2-aminopyrimidin-4-yl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-fluorophenyl}-2,5-difluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF PYRAZOLOPHENYL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE COMPOSÉS DE PYRAZOLOPHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  描述了公式（I）的取代嘧啶基苯磺酰胺化合物，其中m、R1、R2、R3和R4在描述中有定义，这些化合物调节蛋白激酶的活性。这些化合物在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中发挥作用，如癌症和细胞增殖紊乱。

  公开号：

  WO2012016993A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromo-2-fluorophenyl)-2,5-difluoro-N-(methoxymethyl)benzenesulfonamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 PdCl₂(MeCN)₂ 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2,5-difluoro-N-{2-fluoro-3-[1-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}-N-methoxymethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF PYRAZOLOPHENYL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE COMPOSÉS DE PYRAZOLOPHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  描述了公式（I）的取代嘧啶基苯磺酰胺化合物，其中m、R1、R2、R3和R4在描述中有定义，这些化合物调节蛋白激酶的活性。这些化合物在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中发挥作用，如癌症和细胞增殖紊乱。

  公开号：

  WO2012016993A1

文献信息

• DERIVATIVES OF PYRAZOLOPHENYL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Pulici Maurizio

  公开号：US20130217715A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Substituted pyrazolophenyl-benzenesulfonamide compounds of formula (I) are described, wherein m, R1, R2, R3, and R4 are defined in the description, which modulate the activity of protein kinases, These compounds find utility in treating diseases caused by deregulated protein kinase activity, such as cancer and cell proliferative disorders.

  本文描述了公式（I）的取代嘧唑苯基苯磺酰胺化合物，其中m，R1，R2，R3和R4在描述中有定义，这些化合物调节蛋白激酶的活性，可用于治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病，例如癌症和细胞增殖性疾病。
• [EN] DERIVATIVES OF PYRAZOLOPHENYL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COMPOSÉS DE PYRAZOLOPHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012016993A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Substituted pyrazolophenyl-benzenesulfonamide compounds of formula (I) are described, wherein m, R1, R2, R3, and R4 are defined in the description, which modulate the activity of protein kinases, These compounds find utility in treating diseases caused by deregulated protein kinase activity, such as cancer and cell proliferative disorders.

  描述了公式（I）的取代嘧啶基苯磺酰胺化合物，其中m、R1、R2、R3和R4在描述中有定义，这些化合物调节蛋白激酶的活性。这些化合物在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中发挥作用，如癌症和细胞增殖紊乱。