2-acetonyl-6-amino-9-(β-D-ribofuranosyl)purine | 114763-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-acetonyl-6-amino-9-(β-D-ribofuranosyl)purine
• 英文别名: 1-[6-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-2-yl]propan-2-one
• CAS: 114763-44-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₅
• 分子量: 323.308
• InChiKey: NJUVQCRJIDDNAT-ZRFIDHNTSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  156.61
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetonyl-6-amino-9-(β-D-ribofuranosyl)purine 生成 2-acetonyl-9-(β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  NAIR, VASU;TURNER, GREGORY A.;BUENGER, GREG S.;CHAMBERLAIN, STANLEY D., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3051-3057

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘腺苷 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基甲氧基锡 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-acetonyl-6-amino-9-(β-D-ribofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  New methodologies for the synthesis of C-2 functionalized hypoxanthine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a027