3,4-bis(dimethoxyboryl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene | 131193-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-bis(dimethoxyboryl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
• 英文别名: 3,4-Bis(dimethoxyboryl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadien；(4-dimethoxyboranyl-2,5-dimethylhexa-2,4-dien-3-yl)-dimethoxyborane
• CAS: 131193-58-3
• 化学式: C₁₂H₂₄B₂O₄
• 分子量: 253.942
• InChiKey: MIXXKMPBBLWQOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(dimethoxyboryl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1,3-dichloro-2,4,5-tri(propan-2-ylidene)-1,3-diborolane
  参考文献：
  名称：

  Enders, Markus; Kraemer, Albrecht; Pritzkow, Hans, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 80 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 3,4-dilithio-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene 在 TMEDA 作用下， 以 not given 为溶剂， 以48%的产率得到3,4-bis(dimethoxyboryl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Enders, Markus; Kraemer, Albrecht; Pritzkow, Hans, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 80 - 81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and Reactivity of Exocyclic Unsaturated Heterodiborolanes and Their Diborylhexadiene Precursors − Formation of 2-Aza-4,5-dicarba-nido-hexaboranes(6)
  作者：Peter Greiwe、Volker Beez、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1002/1099-0682(200102)2001:2<381::aid-ejic381>3.0.co;2-a

  日期：2001.2

  The aryl-substituted 3,4-diboryl-2,4-hexadienes 4c−e are generated when 3,4-bis(dimethoxyboryl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene (4a) and 3,4-bis(dichloroboryl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene (4b) react with two equivalents of xylyllithium or duryllithium. Cyclization reactions of 4b with heptamethyldisilazane and of 4c with MeN(SiMe3)2, S(SiMe3)2, and O(SiMe3)2 lead to the corresponding 2,5-diaryl-3,4-diis

  当 3,4-双(二甲氧基硼基)-2,5-二甲基-2,4-己二烯 (4a) 和 3,4-bis 生成芳基取代的 3,4-二硼基-2,4-己二烯 4c-e (二氯硼基)-2,5-二甲基-2,4-己二烯 (4b) 与两当量的二甲苯基锂或二甲苯基锂反应。4b 与七甲基二硅氮烷和 4c 与 MeN(SiMe3)2、S(SiMe3)2 和 O(SiMe3)2 的环化反应生成相应的 2,5-diaryl-3,4-diisopropylidene-1-hetero-2， 5-二硼烷 5a、b、6 和 7 产率极好。1-Aza-2,5-二-叔丁基-3,4-二异亚丙基-1-甲基-2,5-二硼烷(5c)由5a与两当量的叔丁基锂的反应获得。当氮杂二氯二硼烷 5a 与 Li[BH4] 或 Li[Dur ] 反应时，Cl 原子被氢或二氢苯基取代，并且释放的 BH3 氢硼化异丙叉基形成 2-aza-4,5-dica