3,4-dilithio-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene | 96445-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3,4-dilithio-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
• CAS: 96445-43-1
• 化学式: C₈H₁₂Li₂
• 分子量: 122.065
• InChiKey: ZGWWNMTXOZJFBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dilithio-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene 在 碘 作用下， 以75%的产率得到2,5-二甲基己-2,3,4-三烯
  参考文献：
  名称：

  Maercker, Adalbert; Dujardin, Ralf, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 7, p. 612 - 613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基己-2,3,4-三烯 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到3,4-dilithio-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Maercker, Adalbert; Dujardin, Ralf, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 7, p. 612 - 613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition Metal Catalyzed Reaction of Peralkylated 3,4-Bis(alkylidene)-1,2-disilacyclobutane
  作者：Takahiro Kusukawa、Yoshio Kabe、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.1993.985

  日期：1993.6

  Peralkylated 3,4-bis(alkylidene)-1,2-disilacyclobutanes prepared by convenient synthetic route were quantitatively converted to 3,4,7,8-tetrakis(alkylidene)-1,2,5,6-tetrasilacyclooctane (twist and chair 1:1 mixture) by Pd-catalyzed reaction. In the presence of unsaturated compounds, this disilane metathesis reaction was inhibited to give double silylation products. The reaction pathways are highly dependent upon electronic factors of unsaturated compounds and the catalyst.

  通过简便的合成路线制备的过烷基化 3,4 双（亚烷基）-1,2-二硅氧烷环丁烷在钯催化反应下定量转化为 3,4,7,8 四（亚烷基）-1,2,5,6-四硅氧烷环辛烷（捻和椅 1:1 混合物）。在存在不饱和化合物的情况下，这种二硅烷偏合成反应受到抑制，生成双硅烷化产物。反应途径在很大程度上取决于不饱和化合物和催化剂的电子因素。
• Polylithiumorganic Compounds. Part 27: C,C-Bond Forming Reactions of 3,4-Dilithio-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
  作者：Adalbert Maercker、Joachim van de Flierdt、Ulrich Girreser

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00229-5

  日期：2000.5

  The reaction of the title compound 3,4-dilithio-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene (4) with various mono- and bifunctional carbon-centered electrophiles is investigated, with special emphasis on carbonyl and carbonic acid derivatives. Depending on the nature of the electrophile, mono- and disubstituted derivatives with either butadiene, allene, or alkyne skeleton are obtained. Ring forming reactions in the

  研究了标题化合物3,4-二硫代-2,5-二甲基-2,4-己二烯（4）与各种单官能和双官能碳中心亲电试剂的反应，特别是羰基和碳酸衍生物。取决于亲电试剂的性质，获得具有丁二烯，丙二烯或炔骨架的单取代和二取代的衍生物。仅在少数情况下观察到第二个衍生化步骤中的成环反应。带有卤素作为离去基团的亲电试剂通过不同的机理反应，因此不适合进行C，C键形成反应。在这项研究中获得的化合物是合适的，具有高反应性的结构单元，可用于进一步修饰。
• Maercker, Adalbert; Brieden, Walter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 4, p. 933 - 938
  作者：Maercker, Adalbert、Brieden, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Enders, Markus; Kraemer, Albrecht; Pritzkow, Hans, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 80 - 81
  作者：Enders, Markus、Kraemer, Albrecht、Pritzkow, Hans、Siebert, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Hauss, Jan; Pritzkow, Hans; Siebert, Walter, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 2, p. 183 - 186
  作者：Hauss, Jan、Pritzkow, Hans、Siebert, Walter

  DOI：——

  日期：——