4-(1-(2-hydroxyethyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenol | 1521138-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-(2-hydroxyethyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenol
• 英文别名: 4-[1-(2-hydroxyethyl)-4-pyridin-4-ylpyrazol-3-yl]phenol
• CAS: 1521138-25-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: IMTMRHDXHOJAEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(2-hydroxyethyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenol 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-(3-(4-(benzo[d]oxazol-2-ylmethoxy)phenyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELED PDE10A LIGANDS

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。这些公式（I）的化合物在治疗由PDE10A配体预防或缓解的疾病和疾病中起作用。公式（I）的放射标记化合物也可作为PDE10A正电子发射断层扫描配体的诊断工具。还披露了包括公式（I）化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物的方法，以及制备公式（I）范围内化合物的过程。

  公开号：

  US20130343992A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 90.5h， 生成 4-(1-(2-hydroxyethyl)-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELED PDE10A LIGANDS

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。这些公式（I）的化合物在治疗由PDE10A配体预防或缓解的疾病和疾病中起作用。公式（I）的放射标记化合物也可作为PDE10A正电子发射断层扫描配体的诊断工具。还披露了包括公式（I）化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物的方法，以及制备公式（I）范围内化合物的过程。

  公开号：

  US20130343992A1

文献信息

• US9138494B2
  申请人：——

  公开号：US9138494B2

  公开（公告）日：2015-09-22