(2-bromo-4,5-dimethylthiophen-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone | 1380089-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-bromo-4,5-dimethylthiophen-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: (2-bromo-4,5-dimethylthiophen-3-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 1380089-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClOS
• 分子量: 329.645
• InChiKey: PFGBNQQEMGMUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4,5-dimethylthiophen-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 titanium(IV) ethoxide 、 二甲基亚砜 盐酸 、 甲醇 、 草酰氯 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 methyl (((6S)-4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-isoxazolo[5,4-c]thieno[2,3-e]azepin-6-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012075383A3
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻吩-3-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环戊基甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (2-bromo-4,5-dimethylthiophen-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012075383A3

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20120157428A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作抑制含有溴结构域的蛋白质的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Bromodomain inhibitors and uses thereof
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US08796261B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作抑制含溴域蛋白的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Tricyclic fused pyridin-2-one derivatives and their use as BRD4 inhibitors
  申请人：JUBILANT BIOSYS LIMITED

  公开号：US10689395B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present disclosure describes heterocyclic compounds of Formula I or, its stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, racemic mixtures, optically active forms and pharmaceutically active derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient. The present disclosure also describes the synthesis and characterization of aforementioned compounds to exhibit high anticancer activity. The compounds of the present disclosure are useful as medicaments and their use in the manufacture of medicaments for treatment, prevention, or suppression of diseases, and conditions mediated by one or more BET family of bromodomains.

  本公开介绍了式 I 的杂环化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶 液物、同系物、多晶型物、外消旋混合物、光学活性形式及其药学活性衍生物，以及含有它们作 为活性成分的药物组合物。本公开内容还描述了上述化合物的合成和表征，这些化合物具有很高的抗癌活性。本公开的化合物可用作药物，并可用于制造治疗、预防或抑制由一种或多种 BET 家族溴化基因介导的疾病和病症的药物。
• TRICYCLIC FUSED PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BRD4 INHIBITORS
  申请人：Jubilant Biosys Limited

  公开号：EP3347356A1

  公开（公告）日：2018-07-18
• US8796261B2
  申请人：——

  公开号：US8796261B2

  公开（公告）日：2014-08-05