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methyl 3-amino-3,6-dideoxy-3-C-methoxycarbonyl-α-L-galactopyranoside hydrochloride
methyl 3-amino-3,6-dideoxy-3-C-methoxycarbonyl-α-L-galactopyranoside hydrochloride | 132914-83-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-amino-3,6-dideoxy-3-C-methoxycarbonyl-α-L-galactopyranoside hydrochloride
英文别名
methyl 3-amino-3,6-dideoxy-3-C-methoxycarbonyl-α-L-galactopyranoside;methyl (2R,3S,4R,5S,6S)-4-amino-3,5-dihydroxy-2-methoxy-6-methyloxane-4-carboxylate;hydrochloride
CAS
132914-83-1
化学式
C
9
H
17
NO
6
*ClH
mdl
——
分子量
271.698
InChiKey
RAHFRFVWZMYORX-PPSWOTTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.61
重原子数:
17.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
111.24
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-amino-3,6-dideoxy-3-C-methoxycarbonyl-α-L-galactopyranoside hydrochloride
在
对甲苯磺酸
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 75.0h, 生成 methyl 3-tert-butoxycarbonylamino-3,6-dideoxy-3-N,4-O-isopropylidene-3-C-methoxycarbonyl-α-L-galactopyranoside
参考文献:
名称:
合成与柔红胺有关的一些其他C-3支链3-氨基-2,3,6-三苯氧基糖,作为结构修饰的蒽环类化合物的潜在成分
摘要:
乙酸汞和N-溴代琥珀酰亚胺对4,6-O-亚苄基-3-C-氨基甲酰基-3-C-氰基-3-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷(1)的霍夫曼型氧化重排导致与吡喃糖苷稠合的2-恶唑烷酮环。三丁基锡烷对1的2-O-苯氧基硫代-羰基衍生物进行脱氧,得到其2,3-二脱氧类似物。后者用四乙酸铅进行霍夫曼重排,然后还原氰基,在两个步骤中同时进行N-叔丁氧羰基化,得到4,6-O-亚苄基-3-叔丁氧羰基氨基-3-C-叔丁氧羰基氨基甲基-2,3-二脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷。该乙缩醛的Hanessian反应产生相应的6-溴6-脱氧4-苯甲酸酯,其通过用DBU脱氢溴化而产生了封闭的3-C-氨基甲基-2,3,6-三苯氧基-3,6-亚氨基己基吡喃糖苷。甲基3-氨基-3,通过N-叔丁氧基羰基化和N,O-异丙基亚基化作用,将6-二脱氧-3-C-甲氧基羰基-α-1-吡喃半乳糖苷在NH2-3和OH-4处部分封闭,然后转化为2-黄原酸酯
DOI:
10.1016/s0008-6215(92)84239-o
作为产物:
描述:
在
platinum(IV) oxide
盐酸
、
氢气
、
乙酸酐
、
溶剂黄146
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 60.0h, 生成
methyl 3-amino-3,6-dideoxy-3-C-methoxycarbonyl-α-L-galactopyranoside hydrochloride
参考文献:
名称:
Synthesis of methyl 3-amino-3,6-dideoxy-α-l-hexopyranosides branched at C-3
摘要:
DOI:
10.1016/0008-6215(91)80169-n
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文献信息
SANTOYO, GONZALEZ FRANCISCO;VARGAS, BERENGUEL ANTONIO;GARCIA, MENDOZA PIL+, CARBOHYDR. RES., 209,(1991) C. 311-318
作者:
SANTOYO, GONZALEZ FRANCISCO、VARGAS, BERENGUEL ANTONIO、GARCIA, MENDOZA PIL+
DOI:
——
日期:
——
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