| 155487-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 155487-69-7
• 化学式: C₈₄H₁₁₈O₁₄
• 分子量: 1351.85
• InChiKey: LCHVTRPZYCDQNR-RPSFQADYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.58
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  182.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 dimethyl (1R,2S)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2-dihydronaphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chilianthins A-F, Six Triterpene Esters Having Dimeric Structures from Rhoiptelea chiliantha DIELS et HAND.-MAZZ.

  摘要：

  从 Rhoiptelea chiliantha DIELS et HAND.-MAZZ 的树皮中分离出五种三萜-木脂素酯，chilianthins A-E (2-6) 和三萜-萘羧酸酯，chilianthin F (7)。 （Rhoipteleaceae），以及已知的三萜咖啡酸酯，27-咖啡酰氧基-3β-羟基齐墩果酸-12-en-28-oic酸（杨梅酸B，1）。它们的结构是根据光谱和化学证据阐明的。 Chilianthins A (2)、B (3)、C (4) 和 E (6) 是通过氧化偶联从 1 仿生合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1669
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 rhoipteleic acid A 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以135.6 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chilianthins A-F, Six Triterpene Esters Having Dimeric Structures from Rhoiptelea chiliantha DIELS et HAND.-MAZZ.

  摘要：

  从 Rhoiptelea chiliantha DIELS et HAND.-MAZZ 的树皮中分离出五种三萜-木脂素酯，chilianthins A-E (2-6) 和三萜-萘羧酸酯，chilianthin F (7)。 （Rhoipteleaceae），以及已知的三萜咖啡酸酯，27-咖啡酰氧基-3β-羟基齐墩果酸-12-en-28-oic酸（杨梅酸B，1）。它们的结构是根据光谱和化学证据阐明的。 Chilianthins A (2)、B (3)、C (4) 和 E (6) 是通过氧化偶联从 1 仿生合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1669

文献信息

• Two diastereomeric triterpene-lignan esters having dimeric structure and their biosynthetically related triterpene caffeate from Rhoiptelea chiliantha
  作者：Zhi-Hong Jiang、Takashi Tanaka、Isao Kouno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73041-3

  日期：1994.3

  27-Caffeoyloxy-3-beta-hydroxyolean-12-en-28-oic acid (1) and rhoipteleic acids A (2) and B (3), diastereomeric esters composed of two triterpene units and enantiomeric lignan carboxylic acids, were isolated from the bark of Rhoiptelea chiliantha. The structures have been determined on the basis of spectroscopic and chemical evidence including biomimetic synthesis of 2 and 3 from 1.