(3aR,3bS,7aR)-5-Hydroxy-2,2,3b,4-tetramethyl-1,2,3a,3b,4,5,6,7a-octahydro-cyclopenta[a]pentalen-3-one | 74145-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,3bS,7aR)-5-Hydroxy-2,2,3b,4-tetramethyl-1,2,3a,3b,4,5,6,7a-octahydro-cyclopenta[a]pentalen-3-one
• CAS: 74145-64-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: JBTMDZQNHIAFJW-OFXVFJGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3bS,7aR)-5-Hydroxy-2,2,3b,4-tetramethyl-1,2,3a,3b,4,5,6,7a-octahydro-cyclopenta[a]pentalen-3-one 在 甲醇 、 氨 、 lithium 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3ε,3aβ,3bα,4α,6aα,7β)-3a,3b,5,6,6a,7-hexahydro-3,3a,5,5-tetramethyl-4,7-dihydroxy-3-(phenylthio)-4H-cyclopenta<4,5>pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-coriolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a061
• 作为产物：
  描述：

  (3aβ,3bα,6aα)-3a,3b,5,6,6a,7-hexahydro-3,3a,5,5-tetramethylcyclopenta<4,5>pentalene-2,4-dione 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.73h， 生成 (3aR,3bS,7aR)-5-Hydroxy-2,2,3b,4-tetramethyl-1,2,3a,3b,4,5,6,7a-octahydro-cyclopenta[a]pentalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total syntheses of dl-coriolin and dl-coriolin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a034