| 1300589-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1300589-91-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₆
• 分子量: 283.241
• InChiKey: IXSCNCXWZRDXSD-WCGPTHBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  133.65
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amido-bridged nucleic acids with small hydrophobic residues enhance hepatic tropism of antisense oligonucleotides in vivo

  摘要：

  描述了一种新颖的双环核苷酸构建模块——酰胺桥接核酸（AmNA）具有高可扩展性，用于丰富治疗反义寡核苷酸的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1039/c5ob00242g
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-4-(Benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED ARTIFICIAL NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型分子用于反义疗法，该分子在体内不易受核酸酶降解，并且对目标mRNA具有高结合亲和力和特异性，能够有效调节特定基因的表达。本发明的新型人工核苷酸在2′,4′-BNA/LNA的桥接结构中引入了酰胺键。含有2′,4′-桥接人工核苷酸的寡核苷酸与已知的2′,4′-BNA/LNA具有相当的单链RNA结合亲和力，并且比LNA具有更高的核酸酶抗性。特别地，由于其比S-oligo对单链RNA的结合亲和力更强，预计将被应用于核酸药物。

  公开号：

  US20120208991A1