| 1300589-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1300589-93-8
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₈
• 分子量: 585.613
• InChiKey: LIMWSQJHBQPDCA-IWQUTFRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  141.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2'-amino-3'-O-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphino]-5'O-dimethoxytrityl-2'-N,4'-C-oxomethylene thymidine
  参考文献：
  名称：

  Amido-bridged nucleic acids with small hydrophobic residues enhance hepatic tropism of antisense oligonucleotides in vivo

  摘要：

  描述了一种新颖的双环核苷酸构建模块——酰胺桥接核酸（AmNA）具有高可扩展性，用于丰富治疗反义寡核苷酸的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1039/c5ob00242g
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-4-(Benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED ARTIFICIAL NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型分子用于反义疗法，该分子在体内不易受核酸酶降解，并且对目标mRNA具有高结合亲和力和特异性，能够有效调节特定基因的表达。本发明的新型人工核苷酸在2′,4′-BNA/LNA的桥接结构中引入了酰胺键。含有2′,4′-桥接人工核苷酸的寡核苷酸与已知的2′,4′-BNA/LNA具有相当的单链RNA结合亲和力，并且比LNA具有更高的核酸酶抗性。特别地，由于其比S-oligo对单链RNA的结合亲和力更强，预计将被应用于核酸药物。

  公开号：

  US20120208991A1