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(3S,4S)-(+)-2-hydroxy-3-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-4-piperonyl-tetrahydrofurane
(3S,4S)-(+)-2-hydroxy-3-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-4-piperonyl-tetrahydrofurane | 72627-54-4
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
呋喃类木脂素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4S)-(+)-2-hydroxy-3-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-4-piperonyl-tetrahydrofurane
英文别名
——
CAS
72627-54-4;86992-94-1
化学式
C
22
H
26
O
7
mdl
——
分子量
402.444
InChiKey
SOCNBZCAGNYAED-JWQBTQOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
546.8±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.271±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.81
重原子数:
29.0
可旋转键数:
7.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
75.61
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
Yatein; (-)-反式-3-(3,4-亚甲基二氧基苄基)-2-(3,4,5-三甲氧基苄基)丁内酯
yatein
40456-50-6
C
22
H
24
O
7
400.428
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,4S)-(+)-2-hydroxy-3-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-4-piperonyl-tetrahydrofurane
在 Collins oxidation agent 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.33h, 以95%的产率得到Yatein; (-)-反式-3-(3,4-亚甲基二氧基苄基)-2-(3,4,5-三甲氧基苄基)丁内酯
参考文献:
名称:
天然(-)-和非天然(+)-甜菊糖素的不对称全合成:天然抗肿瘤甜菊糖素的绝对构型的测定
摘要:
通过使用丁烯内酯(12)作为共轭1,4-加成的手性受体,证明了合成2,3-二取代的丁-4-醇(10)时几乎完全不对称。完成了天然(-)-和非天然(+)-甜菊糖的高效不对称全合成。天然抗肿瘤甜菜碱的绝对立体结构被确定为1。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82416-9
作为产物:
描述:
(4S,5S)-4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-5-((trityloxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one
在
盐酸
、
sodium periodate
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
(3S,4S)-(+)-2-hydroxy-3-(3',4',5'-trimethoxybenzyl)-4-piperonyl-tetrahydrofurane
参考文献:
名称:
首次非对称全合成(+)-硬脂酸甘油酯的绝对立体化学测定
摘要:
(+)-替加那星是基于手性γ-内酯作为手性合成子的新应用,以一种新的,高度特异性的不对称途径合成的。通过这种合成,可以以明确的方式确定天然(-)-steganacin的绝对立体化学。
DOI:
10.1016/0040-4039(80)88012-9
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