(2S,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-3-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol | 330469-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-3-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R)-2-(6-amino-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 330469-93-7
• 化学式: C₉H₁₂N₆O₄
• 分子量: 268.232
• InChiKey: PISMIRHYIIDSRF-SHUUEZRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-3-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol 在 重水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PHARMAZEUTISCHE MITTEL

  摘要：

  公开号：

  EP1165563B1
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3S,4R,5S)-5-(6-amino-8-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-3-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 一水合肼 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazin-3-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  腺苷和AMP脱氨酶抑制剂的设计和合成。

  摘要：

  能够在糖苷配基环系统中共价水合的核苷和核苷酸分别是腺苷脱氨酶（ADA）和AMP脱氨酶的潜在抑制剂。共价水合焓和酶结合能的计算已用于设计新的ADA抑制剂。这些计算结果合成的核糖基三唑三嗪16主要以共价水合物18的形式存在于水中，是哺乳动物ADA的有效抑制剂（IC（50）50 nM）。

  DOI：

  10.1021/ol006992v